Efecto del modo de ventilación sobre la deposición pulmonar de un aerosol radiomarcado durante la ventilación mecánica: barométrica versus volumétrica
16 de noviembre de 2015 actualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Se recomienda controlar el patrón respiratorio de los pacientes con ventilación mecánica en el modo de control de volumen durante la nebulización. Ningún estudio analizó las condiciones de nebulización durante la ventilación mecánica asistida para definir la técnica de nebulización óptima y su efecto sobre el depósito pulmonar.
El objetivo de este estudio es analizar el efecto del modo de ventilación (barométrico versus volumétrico) sobre el depósito por gammagrafía planar durante la ventilación mecánica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brussels, Bélgica, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ventilación mecánica invasiva
- pulmones sanos
Criterio de exclusión:
- Cambio de modo de ventilación durante la nebulización
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Nebulización durante la ventilación con soporte de presión
Pacientes ventilados en modo de soporte de presión durante la nebulización
|
|
|
Comparador activo: Nebulización durante el modo de control de asistencia de volumen
Pacientes ventilados en modo de control de asistencia de volumen durante la nebulización
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Depósito pulmonar
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la nebulización mediante evaluación por imágenes, un promedio esperado de 30 minutos
|
Inmediatamente después de la nebulización mediante evaluación por imágenes, un promedio esperado de 30 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Índice de penetración
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la nebulización mediante evaluación por imágenes, un promedio esperado de 30 minutos
|
Inmediatamente después de la nebulización mediante evaluación por imágenes, un promedio esperado de 30 minutos
|
|
Ajustes de ventilación mecánica
Periodo de tiempo: Durante el tiempo de nebulización, un promedio esperado de 15 minutos
|
Durante el tiempo de nebulización, un promedio esperado de 15 minutos
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Evaluación preoperatoria, el día antes de la inclusión
|
Evaluación preoperatoria, el día antes de la inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AeroVent-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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