- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01879488
Efecto del modo de ventilación sobre la deposición pulmonar de un aerosol radiomarcado durante la ventilación mecánica: barométrica versus volumétrica
Se recomienda controlar el patrón respiratorio de los pacientes con ventilación mecánica en el modo de control de volumen durante la nebulización. Ningún estudio analizó las condiciones de nebulización durante la ventilación mecánica asistida para definir la técnica de nebulización óptima y su efecto sobre el depósito pulmonar.
El objetivo de este estudio es analizar el efecto del modo de ventilación (barométrico versus volumétrico) sobre el depósito por gammagrafía planar durante la ventilación mecánica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brussels, Bélgica, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ventilación mecánica invasiva
- pulmones sanos
Criterio de exclusión:
- Cambio de modo de ventilación durante la nebulización
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Nebulización durante la ventilación con soporte de presión
Pacientes ventilados en modo de soporte de presión durante la nebulización
|
|
Comparador activo: Nebulización durante el modo de control de asistencia de volumen
Pacientes ventilados en modo de control de asistencia de volumen durante la nebulización
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Depósito pulmonar
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la nebulización mediante evaluación por imágenes, un promedio esperado de 30 minutos
|
Inmediatamente después de la nebulización mediante evaluación por imágenes, un promedio esperado de 30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Índice de penetración
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la nebulización mediante evaluación por imágenes, un promedio esperado de 30 minutos
|
Inmediatamente después de la nebulización mediante evaluación por imágenes, un promedio esperado de 30 minutos
|
Ajustes de ventilación mecánica
Periodo de tiempo: Durante el tiempo de nebulización, un promedio esperado de 15 minutos
|
Durante el tiempo de nebulización, un promedio esperado de 15 minutos
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Evaluación preoperatoria, el día antes de la inclusión
|
Evaluación preoperatoria, el día antes de la inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AeroVent-01
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