Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitystilan vaikutus radioaktiivisesti leimatun aerosolin kertymiseen keuhkoihin mekaanisen ilmanvaihdon aikana: Barometrinen vs. tilavuus

maanantai 16. marraskuuta 2015 päivittänyt: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Mekaanisesti ventiloitujen potilaiden hengitysmallin hallintaa äänenvoimakkuuden säätötilassa suositellaan sumutuksen aikana. Mikään tutkimuksia ei tarkastellut sumutuksen olosuhteita avustetun mekaanisen ventilaation aikana optimaalisen sumutustekniikan ja sen vaikutuksen keuhkoihin kertymiseen määrittämiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida ventilaatiomoodin (barometrinen vs. tilavuus) vaikutusta tasomaiseen tuikekuvaukseen mekaanisen ventilaation aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Invasiivinen mekaaninen ilmanvaihto
  • Terveet keuhkot

Poissulkemiskriteerit:

  • Hengitystilan vaihto sumutuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sumutus paineen aikana tukee ilmanvaihtoa
Potilaat ventiloidaan painetukitilassa sumutuksen aikana
Lääke: teknetium-99m - Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo
Laite: Värinäverkkosumutin
Muut: Preoperatiivinen spirometria
Muut: Gamma-tuikekuvaus
Active Comparator: Sumutus äänenvoimakkuuden säätötilan aikana
Potilaat, joita ventiloidaan äänenvoimakkuuden säätötilassa sumutuksen aikana
Lääke: teknetium-99m - Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo
Laite: Värinäverkkosumutin
Muut: Preoperatiivinen spirometria
Muut: Gamma-tuikekuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keuhkojen laskeuma
Aikaikkuna: Välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, odotettu keskiarvo 30 minuuttia
Välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, odotettu keskiarvo 30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Läpäisyindeksi
Aikaikkuna: Välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, odotettu keskiarvo 30 minuuttia
Välittömästi sumutuksen jälkeen kuvantamisarvioinnin perusteella, odotettu keskiarvo 30 minuuttia
Mekaanisen ilmanvaihdon asetukset
Aikaikkuna: Sumutuksen aikana odotettu keskiarvo 15 minuuttia
Sumutuksen aikana odotettu keskiarvo 15 minuuttia
Keuhkojen toiminta
Aikaikkuna: Preoperatiivinen arviointi päivää ennen sisällyttämistä
Preoperatiivinen arviointi päivää ennen sisällyttämistä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AeroVent-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen neurokirurgia

Kliiniset tutkimukset teknetium-99m - Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa