Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van beademingsmodus op longafzetting van een radioactief gemerkte aerosol tijdens mechanische beademing: barometrisch versus volumetrisch

Tijdens de verneveling wordt aanbevolen het ademhalingspatroon van mechanisch beademde patiënten in de volumeregelingsmodus te regelen. Er is geen onderzoek gedaan naar de omstandigheden van verneveling tijdens geassisteerde mechanische beademing om de optimale vernevelingstechniek en het effect ervan op pulmonale depositie te definiëren.

Het doel van deze studie is het analyseren van het effect van de ventilatiemodus (barometrisch versus volumetrisch) op depositie door middel van planaire scintigrafie tijdens mechanische ventilatie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brussels, België, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Invasieve mechanische ventilatie
  • Gezonde longen

Uitsluitingscriteria:

  • Verandering van beademingsmodus tijdens verneveling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Verneveling tijdens drukondersteunende beademing
Patiënten beademd in drukondersteuningsmodus tijdens verneveling
Actieve vergelijker: Verneveling tijdens volumehulpregelingsmodus
Patiënten die tijdens de verneveling werden beademd in de modus Volume Assist Control

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pulmonaire afzetting
Tijdsspanne: Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Penetratie-index
Tijdsspanne: Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
Instellingen mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Tijdens de vernevelingstijd een verwacht gemiddelde van 15 minuten
Tijdens de vernevelingstijd een verwacht gemiddelde van 15 minuten
Longfunctie
Tijdsspanne: Preoperatieve beoordeling, de dag voor opname
Preoperatieve beoordeling, de dag voor opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 november 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postoperatieve neurochirurgie

Klinische onderzoeken op technetium-99m - Diethyleentriaminepenta-azijnzuur

3
Abonneren