- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01879488
Effect van beademingsmodus op longafzetting van een radioactief gemerkte aerosol tijdens mechanische beademing: barometrisch versus volumetrisch
Tijdens de verneveling wordt aanbevolen het ademhalingspatroon van mechanisch beademde patiënten in de volumeregelingsmodus te regelen. Er is geen onderzoek gedaan naar de omstandigheden van verneveling tijdens geassisteerde mechanische beademing om de optimale vernevelingstechniek en het effect ervan op pulmonale depositie te definiëren.
Het doel van deze studie is het analyseren van het effect van de ventilatiemodus (barometrisch versus volumetrisch) op depositie door middel van planaire scintigrafie tijdens mechanische ventilatie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Invasieve mechanische ventilatie
- Gezonde longen
Uitsluitingscriteria:
- Verandering van beademingsmodus tijdens verneveling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Verneveling tijdens drukondersteunende beademing
Patiënten beademd in drukondersteuningsmodus tijdens verneveling
|
|
Actieve vergelijker: Verneveling tijdens volumehulpregelingsmodus
Patiënten die tijdens de verneveling werden beademd in de modus Volume Assist Control
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Pulmonaire afzetting
Tijdsspanne: Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
|
Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Penetratie-index
Tijdsspanne: Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
|
Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
|
Instellingen mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Tijdens de vernevelingstijd een verwacht gemiddelde van 15 minuten
|
Tijdens de vernevelingstijd een verwacht gemiddelde van 15 minuten
|
Longfunctie
Tijdsspanne: Preoperatieve beoordeling, de dag voor opname
|
Preoperatieve beoordeling, de dag voor opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AeroVent-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Postoperatieve neurochirurgie
-
Duke UniversityActief, niet wervendPost-longtransplantatieVerenigde Staten
-
University of AlcalaVoltooid
-
University of Western SydneyLiverpool HospitalVoltooid
-
Albert Einstein Healthcare NetworkVeloxis PharmaceuticalsActief, niet wervendPost levertransplantatieVerenigde Staten
-
Tidal Medical TechnologiesWervingPost-operatiefVerenigde Staten
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenVoltooid
-
Heart Center Leipzig - University HospitalWervingPost-cardiale chirurgieDuitsland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCity University of New YorkActief, niet wervendPost-hematopoietische stamceltransplantatieVerenigde Staten
-
Riphah International UniversityVoltooidPost-cardiale chirurgiePakistan
-
Johns Hopkins UniversityNational University Health System, SingaporeVoltooid
Klinische onderzoeken op technetium-99m - Diethyleentriaminepenta-azijnzuur
-
Mathew S. MaurerNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Yale University; Boston Medical... en andere medewerkersWervingAmyloïde cardiomyopathie, transthyretine-gerelateerdVerenigde Staten
-
Navidea BiopharmaceuticalsVoltooidMelanoma | BorstkankerVerenigde Staten
-
Central Hospital, Nancy, FranceVoltooidMyocardinfarct | IschemieFrankrijk
-
Navidea BiopharmaceuticalsVoltooidMelanoma | BorstkankerVerenigde Staten, Israël
-
EndocyteVoltooidHypofysetumorenVerenigde Staten
-
Boston Scientific CorporationVoltooidHepatocellulair carcinoomVerenigde Staten
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenIngetrokken
-
University of California, San DiegoCardinal Health 414, LLCBeëindigdEndometriumkankerVerenigde Staten
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)VoltooidSPECT/CT bij het meten van de longfunctie bij patiënten met kanker die bestralingstherapie ondergaanLongcarcinoom | Kwaadaardig neoplasmaVerenigde Staten
-
EndocyteVoltooidGemetastaseerd niercelcarcinoomVerenigde Staten