Effect van beademingsmodus op longafzetting van een radioactief gemerkte aerosol tijdens mechanische beademing: barometrisch versus volumetrisch
16 november 2015 bijgewerkt door: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Tijdens de verneveling wordt aanbevolen het ademhalingspatroon van mechanisch beademde patiënten in de volumeregelingsmodus te regelen. Er is geen onderzoek gedaan naar de omstandigheden van verneveling tijdens geassisteerde mechanische beademing om de optimale vernevelingstechniek en het effect ervan op pulmonale depositie te definiëren.
Het doel van deze studie is het analyseren van het effect van de ventilatiemodus (barometrisch versus volumetrisch) op depositie door middel van planaire scintigrafie tijdens mechanische ventilatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
19
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Invasieve mechanische ventilatie
- Gezonde longen
Uitsluitingscriteria:
- Verandering van beademingsmodus tijdens verneveling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Verneveling tijdens drukondersteunende beademing
Patiënten beademd in drukondersteuningsmodus tijdens verneveling
|
|
|
Actieve vergelijker: Verneveling tijdens volumehulpregelingsmodus
Patiënten die tijdens de verneveling werden beademd in de modus Volume Assist Control
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pulmonaire afzetting
Tijdsspanne: Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
|
Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Penetratie-index
Tijdsspanne: Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
|
Onmiddellijk na verneveling door middel van beeldvorming, verwacht gemiddeld 30 minuten
|
|
Instellingen mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Tijdens de vernevelingstijd een verwacht gemiddelde van 15 minuten
|
Tijdens de vernevelingstijd een verwacht gemiddelde van 15 minuten
|
|
Longfunctie
Tijdsspanne: Preoperatieve beoordeling, de dag voor opname
|
Preoperatieve beoordeling, de dag voor opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juni 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juni 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
17 juni 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 november 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 november 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AeroVent-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .