FFA 和骨骼肌脂质含量升高
2015年5月27日 更新者：Lena Bilet、Maastricht University Medical Center
循环脂肪酸急剧升高对健康瘦青年男性骨骼肌脂质蓄积和代谢的影响
越来越多的证据表明，骨骼肌脂质含量（IntraMyoCellular Lipid，IMCL）会显着增加代谢并发症的风险，包括胰岛素抵抗和心血管事件。 研究人员假设骨骼肌在可用性高时被动吸收游离脂肪酸，从而导致储存量增加。 为了验证这一假设，研究人员希望通过运动来控制 FFA 水平，并监测肌内脂质含量。
因此，目的是检查运动引起的 FFA 升高对健康瘦男性骨骼肌脂质含量的影响。 为此，将在基线和运动方案后以及运动后四小时恢复期后再次研究骨骼肌脂质含量，一次处于高 FFA 浓度，一次处于低 FFA 浓度。 为了达到高 FFA 浓度与低 FFA 浓度，选择了一种运动方案，参与者必须执行该方案一次，一次补充葡萄糖，一次不补充。
在补充或不补充葡萄糖的情况下，将在运动前、运动后和运动后 4 小时（来自肌肉活检）测定骨骼肌脂质含量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Maastricht、荷兰
- Department of Human Biology, Maastricht University Medical Center (MUMC)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性
- 年龄 18-30 岁
- 瘦，BMI 18-25 公斤/平方米
- 健康
- 稳定的饮食习惯
- 不使用药物
排除标准：
- 女性性别
- 参与有计划的锻炼 > 每周总计 2 小时
- 心脏问题，如心绞痛、心肌梗塞和心律失常
- 一级亲属患有2型糖尿病
- 任何需要治疗和/或药物使用的医疗状况
- 体重不稳定（近三个月体重增加或减少>3公斤）
- 筛选访问前 1 个月内参加过其他生物医学研究
- 不想被告知意外医学发现或不希望他们的主治医生被告知的受试者不能参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
IntraMyoCellularLipid (IMCL) 含量的变化
大体时间：基线，直接在运动后和运动后 4 小时
|
肌肉活检将在运动前、运动后 2 小时和运动后 4 小时再次进行，以用于以后的 IMCL 分析。
|
基线，直接在运动后和运动后 4 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
底物代谢的变化
大体时间：在测试当天测量了几个时间点
|
每运动 30 分钟测量底物代谢 15 分钟，恢复后每小时测量 20 分钟，用于以后分析脂肪和葡萄糖氧化。
|
在测试当天测量了几个时间点
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年5月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月1日
研究完成 (实际的)
2013年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月16日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月19日
首次发布 (估计)
2013年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月27日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.