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健康和过敏受试者鼻和支气管上皮基因表达谱的研究 (GENEBRO)

2013年8月13日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice
呼吸道上皮在具有屏障功能改变、其修复机制、抗病毒作用和自身诱导 Th2 反应的能力的过敏性呼吸道疾病的发展中起主导作用。 大多数过敏性哮喘患者已达到伴随耳鼻喉科:“一种气道,一种疾病”的概念。 在疾病的不同表型中获得这种上皮研究材料似乎是至关重要的。 鼻腔和支气管上皮组织显示出本质差异,尤其是与其环境相关的差异(重塑强度较低且对鼻腔病毒的敏感性较低),但它们仍然具有许多共同的细胞特征。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Nice、法国、06003
        • Hopital Pasteur
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Charles MARQUETTE, Pr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁且<30岁
  • 根据临床标准 ARIA 的孤立性过敏性鼻炎
  • 无根据临床标准诊断的哮喘或根据临床标准诊断为控制的轻度至中度持续性哮喘

排除标准:

  • 近期鼻支气管感染(<6 周)
  • 过去 6 周内哮喘加重
  • 研究人员认为慢性疾病可能会干扰研究结果或使他们面临额外的风险。
  • 在过去 6 周内接受过吸入或全身性鼻用皮质类固醇治疗
  • 当前吸烟 无吸烟史或至少 12 个月不吸烟且戒烟史 <5 包年)
  • 特殊需求

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:过敏性鼻炎
实验性的:过敏性鼻炎和哮喘
实验性的:证人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
上皮基因表达谱
大体时间:加入后3个月
加入后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年8月1日

初级完成 (预期的)

2015年2月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月13日

首次发布 (估计)

2013年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月13日

最后验证

2013年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 13-PP-06

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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