Studie van genetische expressieprofielen van het epitheel van de neus en bronchiën bij gezonde en allergische proefpersonen (GENEBRO)
13 augustus 2013 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Het respiratoire epitheel speelt een leidende rol bij de ontwikkeling van allergische respiratoire aandoeningen met veranderingen in de barrièrefunctie, de reparatiemechanismen, antivirale strijd en het vermogen om zelf Th2-responsen te induceren.
De meerderheid van allergische astmapatiënten heeft gelijktijdig KNO bereikt: het concept van "één luchtweg, één ziekte".
Toegang tot dit materiaal van epitheelonderzoek in de verschillende fenotypes van de ziekte lijkt cruciaal te zijn.
Neus- en bronchiale epitheelweefsels vertonen essentiële verschillen, met name met betrekking tot hun omgeving (minder intense remodellering en een lagere gevoeligheid voor het virus in de neus), maar ze delen niettemin veel gemeenschappelijke cellulaire kenmerken.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Charles MARQUETTE, Pr
- Telefoonnummer: +33 (0)4 92 03 88 83
- E-mail: marquette.c@chu-nice.fr
Studie Locaties
-
-
-
Nice, Frankrijk, 06003
- Hopital Pasteur
-
Contact:
- Charles MARQUETTE, Pr
- Telefoonnummer: +33(0)4 92 03 88 83
- E-mail: marquette.c@chu-nice.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Charles MARQUETTE, Pr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ≥ 18 jaar en <30 jaar
- geïsoleerde allergische rhinitis volgens klinische criteria ARIA
- afwezigheid van astma waarvan de diagnose is gesteld op basis van klinische criteria of licht tot matig persisterend astma dat onder controle is met een diagnose die is gesteld op basis van klinische criteria
Uitsluitingscriteria:
- recente rhinobronchiale infectie (<6 weken)
- astma-exacerbatie in de voorgaande 6 weken
- Chronische ziekten kunnen naar de mening van de onderzoekers de resultaten van het onderzoek verstoren of hen blootstellen aan extra risico's.
- Behandeling met nasale corticosteroïden, geïnhaleerd of systemisch in de afgelopen 6 weken
- Huidig roken geen geschiedenis van roken of niet roken gedurende minstens 12 maanden en gespeende rookgeschiedenis <5 pakjaren)
- Speciale behoeften
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: allergische rhinitis
|
|
|
EXPERIMENTEEL: allergische rhinitis en astma
|
|
|
EXPERIMENTEEL: getuigen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
genexpressieprofiel van het epitheel
Tijdsspanne: 3 maanden na opname
|
3 maanden na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 februari 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 augustus 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 augustus 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
15 augustus 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
15 augustus 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 augustus 2013
Laatst geverifieerd
1 juli 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 13-PP-06
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .