重返工作岗位康复评估
2021年4月6日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
对患有肌肉骨骼、非特异性和/或常见精神疾病的暂时失业人员的住院重返工作、多组成部分、康复计划的评估；随机对照试验
长期病假对社会功能、病假人家庭、所在企业乃至整个社会都有较大影响。
因此，迫切需要记录有效的职业康复计划。
科学文献中描述的职业康复服务专门针对一种或一组特定的医疗状况（例如腰痛）。
相比之下，大多数请病假的人都有一些健康问题，而且影响病假的许多因素都是共享的，无论疾病如何（例如，疾病）。
社会环境、工作环境），呼吁制定可用于肌肉骨骼、非特异性和常见精神障碍的康复计划。
本研究的目的是调查针对肌肉骨骼、精神或非特定投诉的基于群体的康复计划是否可以促进重返工作岗位 (RTW)，从而测试两个多组成部分的重返工作岗位 RTW 康复计划。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Rissa、挪威
- Hysnes Rehabilitation Centre
-
Trondheim、挪威
- St. Olavs University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 56年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 住在特伦德拉格郡
- 病假 2-12 个月
- 当前病假状态为 50% - 100%
- ICPC-2（国际初级保健分类，第二版）在 L（肌肉骨骼）、P（精神病）或 A（非特异性疾病）类别中的诊断
排除标准：
- 酒精或药物滥用
- 严重的躯体或心理障碍
- 需要专门治疗的特定疾病
- 怀孕
- 目前正在参加另一个治疗计划
- 挪威语口语或写作能力不足，无法参加小组会议和填写问卷
- 计划在未来 6 个月内进行手术
- 在团体环境中运作的严重问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：长期康复
为期 3.5 周的住院康复计划，组织为 7 小时工作日，周末休息，模拟挪威接近正常的夏季工作周，主要以小组为基础，每组最多 8 名参与者。
专注于心理训练（旨在提高动力和自我效能）、体能训练和解决与工作相关的问题。
|
|
|
实验性的：短期康复
在 Hysnes 康复中心接受 4+4 天的康复治疗，中间间隔 2 周在家。
以小组为基础，每组 8 名参与者，专注于心理训练（旨在提高积极性和自我效能）、体能训练和解决与工作相关的问题。
如果认为相关，除了 4 + 4 康复日外，还将包括一次工作场所访问。
|
|
|
有源比较器：接纳与承诺疗法
6 个动态过程（坚定的行动、自我作为背景、当下的存在、价值观、解散和接受）在小组会议和个人会议中都是针对的。
在门诊环境中仅应用实验干预的心理部分。
|
|
|
无干预：原封不动
该组将在组级别的登记册中被跟踪，并且不知道他们参与了研究
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
完全可持续重返工作岗位 (RTW) 的时间
大体时间：1年
|
重返工作岗位，即至少 4 周没有复发
|
1年
|
|
总病假天数
大体时间：1年
|
参加研究后（即预筛选后）
|
1年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
病假天数
大体时间：3年
|
3年
|
|
|
病假天数
大体时间：5年
|
5年
|
|
|
健康相关的生活质量
大体时间：1年
|
1年
|
|
|
主观健康投诉
大体时间：1年
|
疼痛、抑郁、焦虑和其他主观抱怨
|
1年
|
|
体力活动
大体时间：1年
|
1年
|
|
|
身体、社会和情感功能状态
大体时间：1年
|
1年
|
|
|
工作中的心理和社会因素
大体时间：1年
|
1年
|
|
|
准备重返工作岗位
大体时间：1年
|
1年
|
|
|
恐惧回避信念
大体时间：1年
|
1年
|
|
|
心理灵活性和接受度
大体时间：1年
|
1年
|
|
|
在职员工的比例
大体时间：1年
|
1年
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
社会视角下的卫生经济学
大体时间：1年
|
成本效益、成本效用和成本效益方法。
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Roar Johnsen, phd prof、Norwegian University of Science and Technology
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Fimland MS, Vasseljen O, Gismervik S, Rise MB, Halsteinli V, Jacobsen HB, Borchgrevink PC, Tenggren H, Johnsen R. Occupational rehabilitation programs for musculoskeletal pain and common mental health disorders: study protocol of a randomized controlled trial. BMC Public Health. 2014 Apr 16;14:368. doi: 10.1186/1471-2458-14-368.
- Aasdahl L, Pape K, Vasseljen O, Johnsen R, Gismervik S, Halsteinli V, Fleten N, Nielsen CV, Fimland MS. Effect of Inpatient Multicomponent Occupational Rehabilitation Versus Less Comprehensive Outpatient Rehabilitation on Sickness Absence in Persons with Musculoskeletal- or Mental Health Disorders: A Randomized Clinical Trial. J Occup Rehabil. 2018 Mar;28(1):170-179. doi: 10.1007/s10926-017-9708-z.
- Nordstoga AL, Mork PJ, Steiro Fimland M. Improved cardiorespiratory fitness after occupational rehabilitation in merged diagnostic groups. Ann Occup Environ Med. 2018 Feb 28;30:16. doi: 10.1186/s40557-018-0227-y. eCollection 2018.
- Aasdahl L, Pape K, Vasseljen O, Johnsen R, Fimland MS. Improved Expectations About Length of Sick Leave During Occupational Rehabilitation Is Associated with Increased Work Participation. J Occup Rehabil. 2019 Sep;29(3):475-482. doi: 10.1007/s10926-018-9808-4.
- Aasdahl L, Pape K, Vasseljen O, Johnsen R, Gismervik S, Jensen C, Fimland MS. Effects of Inpatient Multicomponent Occupational Rehabilitation versus Less Comprehensive Outpatient Rehabilitation on Somatic and Mental Health: Secondary Outcomes of a Randomized Clinical Trial. J Occup Rehabil. 2017 Sep;27(3):456-466. doi: 10.1007/s10926-016-9679-5.
- Skagseth M, Fimland MS, Ivar Lund Nilsen T, Aasdahl L. Physical activity after inpatient occupational rehabilitation: Secondary outcomes of two randomized controlled trials. Scand J Med Sci Sports. 2020 Feb;30(2):339-348. doi: 10.1111/sms.13577. Epub 2019 Oct 30.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (预期的)
2022年1月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月19日
首次发布 (估计)
2013年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月6日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.