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COPD 的肺康复:两种有氧运动强度对以患者为中心的结果的影响

2013年9月12日 更新者:Universidade Nova de Lisboa

COPD 的肺康复:两种有氧运动强度对以患者为中心的结果的影响 - 一项随机对照试验

试验设计:一项采用平行组设计的等效/非劣效性随机对照试验研究了两种有氧运动训练强度对以 COPD 患者为中心的结果的影响。 方法:2009 年至 2010 年间,34 名 COPD 临床稳定患者从轻度到非常重度 GOLD 阶段分层,在门诊肺康复计划中接受 60 或 80%Wmax 有氧运动训练强度。 使用 St.George 呼吸问卷(主要结果)、马勒呼吸困难指数、London Chest 日常生活活动量表、6 分钟步行、恒定负荷和增量运动测试评估结果。 患者的分配顺序由计算机生成,并寄存在保险箱中。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 临床稳定的 COPD
  • FEV1/FVC < 70%
  • 运动训练医疗转诊

排除标准:

  • 无法参加每周 3 次的课程
  • 传染病
  • 转移癌
  • 不稳定的心脏病
  • 神经肌肉骨骼疾病
  • 认知或精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:60%
有氧运动训练强度为60%Wmax
其他:80%
有氧运动训练强度80%Wmax

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过 St.George 呼吸问卷测量的健康相关生活质量
大体时间:8 周(20 节课)
8 周(20 节课)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过马勒呼吸困难指数衡量症状控制情况
大体时间:8 周(20 节课)
8 周(20 节课)
运动耐力
大体时间:8 周(20 节课)
London-Chest 日常生活活动量表、6 分钟步行试验、增量运动试验和恒负荷运动试验评估运动耐量
8 周(20 节课)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Catarina Santos, PT, MSc、Centro Hospitalar Lisboa Ocidental
  • 学习椅:Fátima Rodrigues, MD, MSc、Centro Hospitalar Lisboa Norte
  • 研究主任:Cristina Bárbara, MD, PhD、Centro Hospitalar Lisboa Norte

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年9月1日

初级完成 (实际的)

2010年3月1日

研究完成 (实际的)

2010年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月12日

首次发布 (估计)

2013年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月12日

最后验证

2013年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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