视频干预对流产后使用长效可逆避孕药 (LARC) 的影响 (LARC IUD)
2014年7月25日 更新者：University of Chicago
主要：比较在标准避孕咨询之前接受简短的、基于理论的视频干预的女性与仅接受标准咨询的女性在流产后立即摄取 LARC 的比率。
次要：确定所有参与者流产后立即摄取 LARC 的预测因素，包括以下角色：
- 人口和生殖健康史变量
- 开始避孕的基线决策平衡、自我效能和变化阶段
研究概览
详细说明
这是一项随机对照试验，旨在评估简短视频干预对流产后长效可逆避孕药的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
193
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- Planned Parenthood Near North
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 29年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 年龄 18 - 29 研究当天进行流产手术 英语口语
排除标准：
- 无法生育 性侵犯 服用镇静剂 不会说英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：视频干预
参与者将观看一段七分钟的基于理论的视频，其中包含患者关于他们自己的流产后 LARC 吸收的感言。
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医生描述 LARC 方法的 7 分钟简短视频，然后是两名患者关于他们自己的流产后 LARC 体验的证词。
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无干预：控制
患者将观看由当地心理学家提供的关于压力管理的 7 分钟视频。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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流产后 LARC 摄取
大体时间：即时
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手术流产后立即使用宫内节育器或避孕植入物
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即时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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围绕 LARC 决策的自我效能感
大体时间：基线
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受试者自己对她在流产后摄取 LARC 能力的看法。
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基线
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围绕 LARC 决策制定的感知决策平衡
大体时间：即时
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受试者认为在流产后开始 LARC 方法的利弊
|
即时
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围绕 LARC 摄取的行为改变阶段
大体时间：即时
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即时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Melissa Gilliam, MD, MPH、University of Chicago
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (实际的)
2013年9月1日
研究完成 (实际的)
2013年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月17日
首次发布 (估计)
2013年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月25日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
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