Impact de l'intervention vidéo sur l'adoption post-avortement de la contraception réversible à longue durée d'action (LARC) (LARC IUD)
25 juillet 2014 mis à jour par: University of Chicago
Primaire : Comparer les taux d'utilisation immédiate de LARC après un avortement entre les femmes exposées à une brève intervention vidéo basée sur la théorie avant le conseil sur la contraception standard et les femmes exposées au conseil standard seul.
Secondaire : Identifier les prédicteurs de l'adoption immédiate de LARC après avortement chez tous les participants, y compris le rôle de :
- Variables démographiques et antécédents de santé génésique
- Équilibre décisionnel de base, auto-efficacité et stade de changement pour l'initiation à la contraception
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé évaluant l'effet d'une brève intervention vidéo sur l'adoption après un avortement d'une contraception réversible à longue durée d'action.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
193
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Planned Parenthood Near North
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 29 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- De 18 à 29 ans Avortement chirurgical pratiqué le jour de l'étude Anglophone
Critère d'exclusion:
- Grossesse non viable Agression sexuelle Médicaments sédatifs administrés Non anglophone
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention vidéo
Les participants visionneront une vidéo théorique de sept minutes de témoignages de patients sur leur propre adoption de LARC après un avortement.
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Brève vidéo de 7 minutes d'un médecin décrivant les méthodes LARC, suivie de deux témoignages de patientes sur leur propre expérience LARC après avortement.
|
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Aucune intervention: Contrôle
Les patients visionneront une vidéo de 7 minutes sur la gestion du stress présentée par un psychologue local.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Absorption de LARC après avortement
Délai: Immédiat
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Prise immédiate d'un DIU ou d'un implant contraceptif après un avortement chirurgical
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Immédiat
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Auto-efficacité perçue entourant la prise de décision LARC
Délai: Ligne de base
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La propre perception du sujet de sa capacité à prendre LARC dans la période post-avortement.
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Ligne de base
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Équilibre décisionnel perçu entourant la prise de décision LARC
Délai: Immédiat
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Les sujets ont perçu les avantages et les inconvénients du démarrage d'une méthode LARC dans la période post-avortement
|
Immédiat
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Stade du changement de comportement autour de l'adoption de LARC
Délai: Immédiat
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Immédiat
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2013
Première publication (Estimation)
18 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-0185
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