Влияние видеоинтервенции на послеабортное использование обратимой контрацепции длительного действия (LARC) (LARC IUD)
25 июля 2014 г. обновлено: University of Chicago
Первичный: сравнить показатели немедленного послеабортного использования LARC между женщинами, прошедшими краткое, основанное на теории, видео-вмешательство до стандартного консультирования по контрацепции, и женщинами, прошедшими только стандартное консультирование.
Вторичный: определить предикторы немедленного послеабортного применения LARC среди всех участников, включая роль:
- Демографические и репродуктивные переменные истории здоровья
- Исходный баланс принятия решений, самоэффективность и этап изменения начала использования контрацептивов
Обзор исследования
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование, в котором оценивается влияние краткого видеоинтервенции на послеабортное применение обратимых контрацептивов длительного действия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
193
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Planned Parenthood Near North
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 29 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 29 лет Хирургический аборт проводится в день исследования Английский язык
Критерий исключения:
- Нежизнеспособная беременность Сексуальное насилие Прием седативных препаратов Не говорящий по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Видеоинтервенция
Участники увидят семиминутное теоретическое видео с отзывами пациентов об их собственном послеабортном применении LARC.
|
Краткое 7-минутное видео, в котором врач описывает методы LARC, а затем два пациента рассказывают об их собственном послеабортном опыте LARC.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Пациенты увидят 7-минутный видеоролик об управлении стрессом, который покажет местный психолог.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеабортный прием LARC
Временное ограничение: Немедленный
|
Немедленное введение ВМС или контрацептивного имплантата после хирургического аборта
|
Немедленный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие самоэффективности при принятии решений LARC
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Собственное восприятие субъектом своей способности принимать LARC в послеабортном периоде.
|
Базовый уровень
|
|
Воспринимаемый баланс решений, связанных с принятием решений LARC
Временное ограничение: Немедленный
|
Субъекты оценили плюсы и минусы начала применения метода LARC в послеабортном периоде.
|
Немедленный
|
|
Стадия изменения поведения в связи с внедрением LARC
Временное ограничение: Немедленный
|
Немедленный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 13-0185
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .