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Impacto da videointervenção na aceitação pós-aborto da contracepção reversível de longa duração (LARC) (LARC IUD)

25 de julho de 2014 atualizado por: University of Chicago

Primário: Comparar as taxas de captação de LARC pós-aborto imediato entre mulheres expostas a uma breve intervenção de vídeo baseada em teoria antes do aconselhamento contraceptivo padrão e mulheres expostas apenas ao aconselhamento padrão.

Secundário: Identificar preditores de captação LARC pós-aborto imediato entre todos os participantes, incluindo o papel de:

  • Variáveis ​​demográficas e históricas de saúde reprodutiva
  • Equilíbrio decisório basal, autoeficácia e estágio de mudança para iniciação contraceptiva

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo randomizado controlado avaliando o efeito de uma breve intervenção de vídeo na captação pós-aborto da contracepção reversível de longa duração.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

193

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Planned Parenthood Near North

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 29 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 - 29 Aborto cirúrgico sendo realizado no dia do estudo Falando inglês

Critério de exclusão:

  • Gravidez inviável Agressão sexual Medicação sedativa administrada Não fala inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção em vídeo
Os participantes assistirão a um vídeo teórico de sete minutos com depoimentos de pacientes sobre sua própria captação de LARC pós-aborto.
Comportamental: Intervenção em vídeo
Breve vídeo de 7 minutos do médico descrevendo os métodos LARC seguido de depoimentos de dois pacientes sobre sua própria experiência LARC pós-aborto.
Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes assistirão a um vídeo de 7 minutos sobre o gerenciamento do estresse, ministrado por um psicólogo local.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Captação de LARC pós-aborto
Prazo: Imediato
Captação imediata de DIU ou implante contraceptivo após aborto cirúrgico
Imediato

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia percebida em torno da tomada de decisão do LARC
Prazo: Linha de base
A própria percepção do sujeito de sua capacidade de captar o LARC no período pós-aborto.
Linha de base
Equilíbrio decisório percebido em torno da tomada de decisão do LARC
Prazo: Imediato
Os sujeitos perceberam os prós e os contras de iniciar um método LARC no período pós-aborto
Imediato
Estágio de mudança comportamental em torno da absorção do LARC
Prazo: Imediato
Imediato

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Chicago

Colaboradores

Society of Family Planning

Investigadores

  • Investigador principal: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 13-0185

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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