Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videointervention vaikutus pitkävaikutteisen reversiibelin ehkäisyn (LARC) synnytyksen jälkeiseen käyttöön (LARC IUD)

perjantai 25. heinäkuuta 2014 päivittänyt: University of Chicago

Ensisijainen: Vertaa välittömän synnytyksen jälkeisen LARC:n ottamista naisten välillä, jotka ovat altistuneet lyhyelle, teoriaan perustuvalle videointerventiolle ennen tavanomaista ehkäisyneuvontaa, ja naisten välillä, jotka ovat altistuneet tavalliselle neuvonnalle yksin.

Toissijainen: Tunnistaa välittömän postabortaalisen LARC:n oton ennustajat kaikkien osallistujien keskuudessa, mukaan lukien rooli:

  • Väestö- ja lisääntymisterveyshistorian muuttujat
  • Lähtötilanteen tasapaino, itsetehokkuus ja muutosvaihe ehkäisyn aloittamisessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan lyhyen videointervention vaikutusta pitkävaikutteisen reversiibelin ehkäisyn synnytyksen jälkeiseen käyttöön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

193

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Planned Parenthood Near North

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikärajat 18-29 Kirurginen abortti tehdään tutkimuspäivänä englanninkielinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Elinkelvoton raskaus Seksuaalinen väkivalta Annettu rauhoittava lääkitys Ei englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Video interventio
Osallistujat näkevät seitsemän minuutin teoriapohjaisen videon potilaiden kokemuksista heidän omasta synnytyksen jälkeisestä LARC:n ottamisesta.
Käyttäytyminen: Video interventio
Lyhyt 7 minuutin video lääkäristä, joka kuvailee LARC-menetelmiä, minkä jälkeen kaksi potilasta kertoi heidän omasta synnytyksen jälkeisestä LARC-kokemuksestaan.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Potilaat katsovat paikallisen psykologin toimittaman 7 minuutin videon stressinhallinnasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postabortaalinen LARC-otto
Aikaikkuna: Välitön
IUD:n tai ehkäisyimplanttien välitön käyttö leikkauksen abortin jälkeen
Välitön

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu itsetehokkuus LARC:n päätöksenteon ympärillä
Aikaikkuna: Perustaso
Koehenkilön oma näkemys hänen kyvystään ottaa LARC:ia synnytyksen jälkeisenä aikana.
Perustaso
Koettu päätösten tasapaino LARC:n päätöksenteon ympärillä
Aikaikkuna: Välitön
Koehenkilöt havaitsivat hyviä ja huonoja puolia LARC-menetelmän aloittamisesta synnytyksen jälkeisenä aikana
Välitön
Käyttäytymismuutoksen vaihe LARC:n sisäänoton ympärillä
Aikaikkuna: Välitön
Välitön

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Yhteistyökumppanit

Society of Family Planning

Tutkijat

  • Päätutkija: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 28. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13-0185

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Video interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa