Effekten av videointervention på postabortalt upptag av långverkande reversibel preventivmedel (LARC) (LARC IUD)
25 juli 2014 uppdaterad av: University of Chicago
Primärt: För att jämföra frekvensen av omedelbart postabortalt LARC-upptag mellan kvinnor som exponerats för en kort, teoribaserad videointervention före standard preventivmedelsrådgivning och kvinnor exponerade enbart för standardrådgivning.
Sekundärt: Att identifiera prediktorer för omedelbart postabortalt LARC-upptag bland alla deltagare inklusive rollen av:
- Demografiska och reproduktiva hälsovariabler
- Baslinjebeslutsbalans, själveffektivitet och förändringsstadium för initiering av preventivmedel
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar effekten av en kort videointervention på postabortalt upptag av långverkande reversibel preventivmedel.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
193
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Planned Parenthood Near North
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 29 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldrarna 18 - 29. Kirurgisk abort utförs på studiedagen engelsktalande
Exklusions kriterier:
- Icke livskraftig graviditet Sexuella övergrepp Administreras lugnande medicin Icke engelsktalande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Videoingripande
Deltagarna kommer att se en sju minuter lång teoribaserad video med patienters vittnesmål om deras eget postabortala LARC-upptag.
|
Kort 7-minuters video av läkare som beskriver LARC-metoder följt av två patienters vittnesmål om sin egen postabortala LARC-upplevelse.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Patienterna kommer att se en 7 minuters video om stresshantering levererad av lokal psykolog.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postabortalt LARC-upptag
Tidsram: Omedelbar
|
Omedelbart upptag av spiral eller preventivmedelsimplantat efter kirurgisk abort
|
Omedelbar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd själveffektivitet kring LARC-beslutsfattande
Tidsram: Baslinje
|
Försökspersonens egen uppfattning om hennes förmåga att ta upp LARC under den postabortala perioden.
|
Baslinje
|
|
Upplevd beslutsbalans kring LARCs beslutsfattande
Tidsram: Omedelbar
|
Försökspersonerna upplevde för- och nackdelar med att starta en LARC-metod under den postabortala perioden
|
Omedelbar
|
|
Stadium av beteendeförändring kring LARC-upptag
Tidsram: Omedelbar
|
Omedelbar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2013
Första postat (Uppskatta)
18 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 juli 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juli 2014
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 13-0185
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .