A videointervenció hatása a hosszú hatású reverzibilis fogamzásgátlás (LARC) posztabortális felvételére (LARC IUD)
2014. július 25. frissítette: University of Chicago
Elsődleges: Összehasonlítani az azonnali posztabortális LARC felvétel arányát a standard fogamzásgátló tanácsadást megelőzően egy rövid, elméleti alapú videointervenciónak kitett nők és a csak a szokásos tanácsadásnak kitett nők között.
Másodlagos: Azonnali posztabortális LARC-felvétel előrejelzőinek azonosítása az összes résztvevő között, beleértve a következők szerepét:
- Demográfiai és reproduktív egészségtörténeti változók
- A kiindulási döntési egyensúly, az önhatékonyság és a változás stádiuma a fogamzásgátlás megkezdéséhez
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ez egy randomizált, kontrollált vizsgálat, amely egy rövid videobeavatkozás hatását értékeli a hosszú hatású reverzibilis fogamzásgátlás posztabortális felvételére.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
193
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
- Planned Parenthood Near North
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-29 éves kor A vizsgálat napján műtéti abortuszt hajtanak végre angolul
Kizárási kritériumok:
- Nem életképes terhesség Szexuális zaklatás Nyugtató gyógyszeres kezelés Nem angolul beszélő
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Videós beavatkozás
A résztvevők egy hétperces, elméleti alapú videót tekinthetnek meg a betegek beszámolóiból a saját posztabortális LARC-felvételükről.
|
Az orvos rövid, 7 perces videója a LARC-módszerekről, majd két páciens beszámolója a saját posztabortális LARC-élményükről.
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A betegek egy 7 perces videót tekinthetnek meg a stresszkezelésről, amelyet helyi pszichológus készít.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Posztabortális LARC felvétel
Időkeret: Azonnali
|
IUD vagy fogamzásgátló implantátum azonnali felvétele műtéti abortuszt követően
|
Azonnali
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A LARC döntéshozatalát körülvevő észlelt önhatékonyság
Időkeret: Alapvonal
|
Az alany saját elképzelése arról, hogy képes-e felvenni a LARC-t a posztabortális időszakban.
|
Alapvonal
|
|
Érzékelt döntési egyensúly a LARC döntéshozatal körül
Időkeret: Azonnali
|
Az alanyok előnyeit és hátrányait észlelték a LARC-módszernek a posztabortális időszakban történő elindításával kapcsolatban
|
Azonnali
|
|
A LARC-felvétel körüli viselkedési változás szakasza
Időkeret: Azonnali
|
Azonnali
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. július 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. szeptember 17.
Első közzététel (Becslés)
2013. szeptember 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. július 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. július 25.
Utolsó ellenőrzés
2014. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 13-0185
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .