Impact van video-interventie op postabortale acceptatie van langwerkende omkeerbare anticonceptie (LARC) (LARC IUD)
25 juli 2014 bijgewerkt door: University of Chicago
Primair: om de mate van onmiddellijke postabortale LARC-opname te vergelijken tussen vrouwen die zijn blootgesteld aan een korte, op theorie gebaseerde video-interventie voorafgaand aan standaard anticonceptie-counseling en vrouwen die alleen aan standaard-counseling zijn blootgesteld.
Secundair: om voorspellers van onmiddellijke postabortale LARC-opname bij alle deelnemers te identificeren, inclusief de rol van:
- Demografische en reproductieve gezondheidsgeschiedenisvariabelen
- Baseline beslissingsevenwicht, zelfeffectiviteit en fase van verandering voor anticonceptie-initiatie
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie die het effect evalueert van een korte video-interventie op de postabortale acceptatie van langwerkende omkeerbare anticonceptie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
193
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Planned Parenthood Near North
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 29 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijden 18 - 29 Chirurgische abortus wordt uitgevoerd op de dag van de studie Engels sprekend
Uitsluitingscriteria:
- Niet-levensvatbare zwangerschap Aanranding Toegediende kalmerende medicatie Niet Engels sprekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Video-interventie
Deelnemers zullen een op theorie gebaseerde video van zeven minuten bekijken met getuigenissen van patiënten over hun eigen postabortale LARC-opname.
|
Korte video van 7 minuten van een arts die LARC-methoden beschrijft, gevolgd door twee getuigenissen van patiënten over hun eigen postabortale LARC-ervaring.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Patiënten zullen een video van 7 minuten bekijken over stressmanagement, geleverd door een plaatselijke psycholoog.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postabortale LARC-opname
Tijdsspanne: Onmiddellijk
|
Onmiddellijke opname van spiraaltje of anticonceptie-implantaat na chirurgische abortus
|
Onmiddellijk
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen zelfeffectiviteit rond LARC-besluitvorming
Tijdsspanne: Basislijn
|
De eigen perceptie van de proefpersoon van haar vermogen om LARC op te nemen in de postabortale periode.
|
Basislijn
|
|
Waargenomen beslissingsevenwicht rond LARC-besluitvorming
Tijdsspanne: Onmiddellijk
|
Onderwerpen zagen voor- en nadelen rond het starten van een LARC-methode in de postabortale periode
|
Onmiddellijk
|
|
Fase van gedragsverandering rond LARC-opname
Tijdsspanne: Onmiddellijk
|
Onmiddellijk
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
18 september 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 13-0185
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .