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Impatto del video intervento sull'assorbimento post-aborto della contraccezione reversibile ad azione prolungata (LARC) (LARC IUD)

25 luglio 2014 aggiornato da: University of Chicago

Primario: confrontare i tassi di assorbimento immediato di LARC dopo l'aborto tra le donne esposte a un breve intervento video basato sulla teoria prima della consulenza contraccettiva standard e le donne esposte solo alla consulenza standard.

Secondario: identificare i predittori dell'immediato assorbimento di LARC dopo l'aborto tra tutti i partecipanti, incluso il ruolo di:

  • Variabili anamnestiche demografiche e riproduttive
  • Equilibrio decisionale di base, autoefficacia e fase di cambiamento per l'inizio della contraccezione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio controllato randomizzato che valuta l'effetto di un breve intervento video sull'assorbimento post-aborto della contraccezione reversibile a lunga durata d'azione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

193

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Planned Parenthood Near North

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 29 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 - 29 Aborto chirurgico eseguito il giorno dello studio Lingua inglese

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza non vitale Aggressione sessuale Farmaci sedativi somministrati Non parla inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento video
I partecipanti vedranno un video di sette minuti basato sulla teoria delle testimonianze dei pazienti sulla propria assunzione di LARC dopo l'aborto.
Comportamentale: Intervento video
Breve video di 7 minuti di un medico che descrive i metodi LARC seguito da due testimonianze di pazienti sulla loro esperienza LARC dopo l'aborto.
Nessun intervento: Controllo
I pazienti vedranno un video di 7 minuti sulla gestione dello stress fornito dallo psicologo locale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Captazione di LARC post-aborto
Lasso di tempo: Immediato
Assunzione immediata di IUD o impianto contraccettivo dopo l'aborto chirurgico
Immediato

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia percepita che circonda il processo decisionale LARC
Lasso di tempo: Linea di base
La percezione del soggetto della sua capacità di assorbire LARC nel periodo post-aborto.
Linea di base
Equilibrio decisionale percepito che circonda il processo decisionale LARC
Lasso di tempo: Immediato
I soggetti hanno percepito pro e contro nell'iniziare un metodo LARC nel periodo post-aborto
Immediato
Fase del cambiamento comportamentale intorno all'assorbimento di LARC
Lasso di tempo: Immediato
Immediato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Chicago

Collaboratori

Society of Family Planning

Investigatori

  • Investigatore principale: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13-0185

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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