Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wideointerwencji na przyjmowanie długo działającej odwracalnej antykoncepcji poaborcyjnej (LARC) (LARC IUD)

25 lipca 2014 zaktualizowane przez: University of Chicago

Podstawowe: Porównanie wskaźników natychmiastowego wychwytu LARC po aborcji między kobietami poddanymi krótkiej, opartej na teorii interwencji wideo przed standardową poradą dotyczącą antykoncepcji a kobietami poddanymi samej standardowej poradnictwie.

Drugorzędowe: zidentyfikowanie predyktorów natychmiastowego wychwytu LARC po aborcji wśród wszystkich uczestników, w tym roli:

  • Zmienne historii zdrowia demograficznego i reprodukcyjnego
  • Wyjściowa równowaga decyzyjna, poczucie własnej skuteczności i etap zmian w inicjacji antykoncepcji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to randomizowane badanie kontrolne oceniające wpływ krótkiej interwencji wideo na przyjmowanie długo działającej odwracalnej antykoncepcji po aborcji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

193

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Planned Parenthood Near North

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 29 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 - 29 Aborcja chirurgiczna wykonywana w dniu badania Język angielski

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża niezdolna do życia Napaść na tle seksualnym Podawane leki uspokajające Nie mówiący po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja wideo
Uczestnicy obejrzą siedmiominutowy oparty na teorii film z opiniami pacjentów na temat ich własnego wychwytu LARC po aborcji.
Behawioralne: Interwencja wideo
Krótki 7-minutowy film przedstawiający lekarza opisującego metody LARC, po którym następuje opinia dwóch pacjentek na temat ich własnych doświadczeń związanych z LARC po aborcji.
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci zobaczą 7-minutowy film o radzeniu sobie ze stresem, dostarczony przez lokalnego psychologa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wychwyt LARC po porodzie
Ramy czasowe: Natychmiastowy
Natychmiastowe przyjęcie wkładki wewnątrzmacicznej lub implantu antykoncepcyjnego po aborcji chirurgicznej
Natychmiastowy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana własna skuteczność wokół podejmowania decyzji LARC
Ramy czasowe: Linia bazowa
Własne postrzeganie podmiotu na temat jej zdolności do wchłaniania LARC w okresie poaborcyjnym.
Linia bazowa
Postrzegana równowaga decyzyjna związana z podejmowaniem decyzji LARC
Ramy czasowe: Natychmiastowy
Badane dostrzegały wady i zalety rozpoczęcia stosowania metody LARC w okresie poporodowym
Natychmiastowy
Etap zmiany behawioralnej wokół absorpcji LARC
Ramy czasowe: Natychmiastowy
Natychmiastowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Chicago

Współpracownicy

Society of Family Planning

Śledczy

  • Główny śledczy: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13-0185

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poronienie

Badania kliniczne na Interwencja wideo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj