このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中絶後の長時間作用型可逆的避妊薬(LARC)の摂取に対するビデオ介入の影響 (LARC IUD)

2014年7月25日 更新者:University of Chicago

第一次: 標準的な避妊カウンセリングの前に、理論に基づいた短時間のビデオ介入を受けた女性と、標準的なカウンセリングのみを受けた女性の間で、中絶直後の LARC 取り込み率を比較する。

二次: すべての参加者における中絶直後の LARC 摂取の予測因子を特定すること。これには以下の役割が含まれます。

  • 人口動態と生殖に関する健康履歴の変数
  • ベースラインの意思決定バランス、自己効力感、および避妊開始の変化段階

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

これは、長期作用型可逆的避妊薬の中絶後の摂取に対する短時間のビデオ介入の効果を評価するランダム化比較試験です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

193

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Planned Parenthood Near North

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~29年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18 ~ 29 歳 研修当日に中絶手術が行われる 英語を話す

除外基準:

  • 生存不可能な妊娠 性的暴行 鎮静剤の投与 英語を話さない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオ介入
参加者は、自分自身の中絶後の LARC 摂取についての患者の証言をまとめた理論に基づいた 7 分間のビデオを視聴します。
医師が LARC の方法を説明する 7 分間の短いビデオに続いて、中絶後の LARC 体験についての 2 人の患者の証言が続きます。
介入なし:コントロール
患者は地元の心理学者が提供するストレス管理に関する 7 分間のビデオを視聴します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中絶後の LARC の取り込み
時間枠:すぐに
外科的中絶後のIUDまたは避妊インプラントの即時摂取
すぐに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LARC の意思決定に関する自己効力感の認識
時間枠:ベースライン
中絶後の期間にLARCを取り込む能力についての被験者自身の認識。
ベースライン
LARC の意思決定をめぐる意思決定のバランスの認識
時間枠:すぐに
被験者は中絶後の期間にLARC法を開始することについて賛否両論を認識した
すぐに
LARC摂取を中心とした行動変化の段階
時間枠:すぐに
すぐに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Melissa Gilliam, MD, MPH、University of Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月17日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月25日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13-0185

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

中絶の臨床試験

ビデオ介入の臨床試験

購読する