Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af videointervention på postabortal optagelse af langtidsvirkende reversibel prævention (LARC) (LARC IUD)

25. juli 2014 opdateret af: University of Chicago

Primær: At sammenligne hastigheder for umiddelbar postabortal LARC-optagelse mellem kvinder, der er udsat for en kort, teoribaseret videointervention forud for standard præventionsrådgivning og kvinder, der alene er udsat for standardrådgivning.

Sekundært: At identificere forudsigere for umiddelbar postabortal LARC-optagelse blandt alle deltagere, herunder rollen som:

  • Demografiske og reproduktive sundhedshistorievariabler
  • Baseline beslutningsbalance, self-efficacy og ændringsstadium for påbegyndelse af prævention

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg, der evaluerer effekten af ​​en kort videointervention på postabortal optagelse af langtidsvirkende reversibel prævention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

193

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Planned Parenthood Near North

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 29 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 - 29. Kirurgisk abort udføres på dagen for undersøgelsen engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-levedygtig graviditet Seksuelt overgreb Indgivet beroligende medicin Ikke engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video intervention
Deltagerne vil se en syv-minutters teoribaseret video af patientudtalelser om deres egen postabortale LARC-optagelse.
Adfærdsmæssigt: Video intervention
Kort 7 minutters video af læge, der beskriver LARC-metoder efterfulgt af to patientudtalelser om deres egen postabortale LARC-oplevelse.
Ingen indgriben: Styring
Patienter vil se en 7 minutters video om stresshåndtering leveret af lokal psykolog.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postabortal LARC-optagelse
Tidsramme: Umiddelbar
Øjeblikkelig optagelse af spiral eller præventionsimplantat efter kirurgisk abort
Umiddelbar

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet selveffektivitet omkring LARC beslutningstagning
Tidsramme: Baseline
Forsøgspersonens egen opfattelse af hendes evne til at optage LARC i den postabortale periode.
Baseline
Opfattet beslutningsbalance omkring LARC beslutningstagning
Tidsramme: Umiddelbar
Forsøgspersonerne opfattede fordele og ulemper ved at starte en LARC-metode i den postabortale periode
Umiddelbar
Stadium af adfærdsændring omkring LARC-optagelse
Tidsramme: Umiddelbar
Umiddelbar

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Samarbejdspartnere

Society of Family Planning

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2013

Først opslået (Skøn)

18. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-0185

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Video intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner