Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Impacto de la videointervención en la aceptación posaborto de la anticoncepción reversible de acción prolongada (LARC) (LARC IUD)

25 de julio de 2014 actualizado por: University of Chicago

Primario: Comparar las tasas de captación de LARC posaborto inmediato entre mujeres expuestas a una breve intervención de video basada en la teoría antes del asesoramiento anticonceptivo estándar y mujeres expuestas solo al asesoramiento estándar.

Secundario: Identificar predictores de aceptación inmediata de LARC posaborto entre todos los participantes, incluido el papel de:

  • Variables demográficas y antecedentes de salud reproductiva
  • Equilibrio decisional inicial, autoeficacia y etapa de cambio para el inicio de la anticoncepción

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo controlado aleatorizado que evalúa el efecto de una breve intervención en video sobre la aceptación posaborto de la anticoncepción reversible de acción prolongada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

193

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Planned Parenthood Near North

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 29 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edades 18 - 29 Aborto quirúrgico realizado el día del estudio Habla inglés

Criterio de exclusión:

  • Embarazo no viable Agresión sexual Medicamentos sedantes administrados No hablan inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Video intervención
Los participantes verán un video basado en la teoría de siete minutos de testimonios de pacientes sobre su propia aceptación de LARC postaborto.
Conductual: Video intervención
Breve video de 7 minutos del médico que describe los métodos LARC seguido de dos testimonios de pacientes sobre su propia experiencia postaborto con LARC.
Sin intervención: Control
Los pacientes verán un video de 7 minutos sobre el manejo del estrés presentado por un psicólogo local.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Captación de LARC posaborto
Periodo de tiempo: Inmediato
Aceptación inmediata de DIU o implante anticonceptivo después de un aborto quirúrgico
Inmediato

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia percibida en torno a la toma de decisiones LARC
Periodo de tiempo: Base
La propia percepción de la sujeto de su capacidad para captar LARC en el período postaborto.
Base
Equilibrio decisional percibido en torno a la toma de decisiones LARC
Periodo de tiempo: Inmediato
Los sujetos percibieron pros y contras de comenzar un método LARC en el período postaborto
Inmediato
Etapa de cambio de comportamiento en torno a la adopción de LARC
Periodo de tiempo: Inmediato
Inmediato

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Chicago

Colaboradores

Society of Family Planning

Investigadores

  • Investigador principal: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 13-0185

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Video intervención

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Pakistan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir