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产前健康研究文本

2014年11月13日 更新者:Cornell University
目前对怀孕少女的健康信念和行为知之甚少。 这项试点研究的目的是通过社交媒体对怀孕青少年进行有关怀孕期间营养和健康的教育,并评估他们在收到此信息前后的健康信念和行为。 收集的数据将为后续研究提供新信息,并可用于为这一弱势年龄组制定营养指南或公共卫生规划。

研究概览

详细说明

本试点研究的目的是查明是否收到电子健康信息(例如 短信和 Facebook 帖子)在怀孕期间改变了怀孕青少年对其产前健康的看法,以及是否可以改善胎儿和孕产妇的健康结果。 本研究旨在:

  1. 评估向怀孕青少年提供健康信息(通过 Facebook 和短信)对整个孕期胎儿和孕产妇健康结果的影响。
  2. 在社交媒体干预前后使用简短的调查问卷评估产妇营养知识。
  3. 通过要求青少年参加访谈和焦点小组,评估青少年的信仰、态度和对饮食、身体活动和生活选择的影响。
  4. 通过采访青少年怀孕诊所的联合卫生工作者,从医疗保健提供者的角度评估青少年的信念、态度和对饮食、身体活动和生活选择的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Rochester、New York、美国、14609
        • Rochester Adolescent Maternity Program Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 已参加“维生素 D 状态影响妊娠期间炎症和感染风险”研究(临床试验 ID:NCT01815047)并在同意书上表示有兴趣参与其他研究的讲英语的怀孕青少年将有资格参与本研究. 为了参与,青少年将同意与他们联系以进行未来的研究。 小于 18 岁、怀有单个胎儿且妊娠 12-30 周之间的青少年将有资格参加本研究。
  • 在青少年妇产科诊所工作并与怀孕青少年互动的医疗保健提供者(> 18 岁)将有资格参与本研究。 这将包括所有年龄和性别的护士、助产士、营养师、医生和社会工作者。

排除标准:

  • 这项研究的排除标准包括未怀孕且不会说英语的青春期男性和女性。 此外,如果青少年参与者被诊断患有饮食失调、吸收不良疾病、HIV 感染和糖尿病(父母研究协议中概述的标准;临床试验 ID:NCT01815047),他们将被排除在外
  • 不会说英语的医疗保健提供者将没有资格参加这项研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:非随机
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:青少年社交媒体教育
请参阅干预描述下的描述
通过私人 Facebook 群组提供的健康信息和手机短信将在妊娠期间提供。
NO_INTERVENTION:医疗保健提供者的见解
为怀孕青少年提供护理的医疗保健提供者将作为关键信息提供者,为青少年的健康信念和行为提供额外的视角。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
青少年健康态度、信念、知识和行为
大体时间:40 周时健康信念和行为基线的变化
青少年将收到来自研究人员的短信,健康信息将发布到私人 Facebook 群组页面。 他们将能够彼此互动并进一步讨论发布到他们的群组页面或他们通过短信收到的主题。 在他们收到任何这些信息之前,他们将完成基线营养知识调查并参加焦点小组/访谈。 在研究的中途,青少年将完成一项关于他们的数字媒体使用情况的调查。 接近分娩时,青少年将完成第二次营养知识调查并参加最终的焦点小组/访谈。 所有讨论都将涉及青少年为产前保健而独立进行的饮食、身体活动和一般行为。 所有访谈和焦点小组都将被记录下来,以便制作成绩单并确定共同主题。
40 周时健康信念和行为基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
医疗保健提供者的观点
大体时间:从注册之日起,最多 40 周
医疗保健提供者将作为关键信息提供者单独或在焦点小组中接受采访,以获得对怀孕青少年健康行为的不同看法。 卫生专业人员将完成一项简短的人口统计调查并参加一次访谈,在访谈中他们将被问及他们与青少年分享的一般健康建议以及他们如何看待怀孕的青少年健康行为。 所有访谈都将被记录下来,以便制作笔录并确定共同主题。
从注册之日起,最多 40 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Corrie Whisner, PhD、Cornell University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月23日

首次发布 (估计)

2013年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年11月13日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB #: 1308004041
  • 2012-67012-19815 (其他:NIFA)

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