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组织银行研究 - 真性红细胞增多症或原发性血小板增多症 (PV & ET) 患者

2018年1月17日 更新者:Icahn School of Medicine at Mount Sinai

以肿瘤抑制因子 P53 为靶点治疗骨髓增生性肿瘤的策略

该研究的目的是分离和表征真性红细胞增多症 (PV) 和原发性血小板增多症 (ET) 患者的干细胞,以查明为什么这些细胞不能按应有的方式工作,以及为什么它们似乎对调节因子敏感在血液中,如凝血。

研究概览

详细说明

具体目标 1:评估 RG7112 对 MPN HSC/HPC p53 水平的影响,并研究它如何影响 MPN 干细胞功能。

具体目标 2. 评估低剂量 IFNα 和 RG7112 的组合对 MPN HSC/HPC 的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

131

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有真性红细胞增多症或原发性血小板增多症的患者

描述

纳入标准:

  • 真性红细胞增多症或原发性血小板增多症
  • 同意为研究献血

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
光伏或蒸散
患有真性红细胞增多症或原发性血小板增多症的受试者
4 绿色顶管 40 cc 抽血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干细胞功能
大体时间:一次学习访问
评估 RG7112 对 MPN HSC/HPC p53 水平的影响,并研究它如何影响 MPN 干细胞功能。
一次学习访问

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
CD34+ 细胞检测
大体时间:一次学习访问
评估低剂量 IFNα 和 RG7112 的组合对 MPN HSC/HPC 的影响。 在用不同剂量的 RG7112 和 IFNα 处理后,MPN CD34+ 细胞中的 p53、MDM2、MDMX、磷-p38 和磷-STAT1 水平将使用单克隆抗体染色以及流式细胞术和免疫荧光分析进行测量。
一次学习访问

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月2日

研究完成 (实际的)

2016年6月2日

研究注册日期

首次提交

2013年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月22日

首次发布 (估计)

2013年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月17日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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