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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01970930
조직 은행 연구 - 진성적혈구증가증 또는 본태성 혈소판증가증(PV & ET) 환자
2018년 1월 17일 업데이트: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
종양억제제 P53을 표적으로 하는 골수증식성 신생물의 치료 전략
이 연구의 목적은 진성적혈구적혈구증가증(PV) 및 본태성혈소판증가증(ET) 환자의 줄기세포를 분리하고 특성화하여 이러한 세포가 정상적으로 작동하지 않는 이유와 규제 요인에 민감한 이유를 알아내는 것입니다. 응고와 같은 혈액 내.
연구 개요
상세 설명
특정 목표 1: RG7112가 MPN HSC/HPC p53 수준에 미치는 영향을 평가하고 MPN 줄기 세포 기능에 미치는 영향을 연구합니다.
구체적인 목표 2. 저용량의 IFNα와 RG7112 조합이 MPN HSC/HPC에 미치는 영향을 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
131
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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New York
-
New York, New York, 미국, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
진성적혈구증가증 또는 본태성혈소판증가증 환자
설명
포함 기준:
- 진성적혈구증가증 또는 본태성혈소판증가증
- 연구를 위해 헌혈하기로 동의
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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PV 또는 ET
진성적혈구증가증 또는 본태성혈소판증가증이 있는 피험자
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4 녹색 탑 튜브 채혈 40cc
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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줄기세포 기능
기간: 한 번에 연구 방문
|
RG7112가 MPN HSC/HPC p53 수준에 미치는 영향을 평가하고 MPN 줄기 세포 기능에 미치는 영향을 연구합니다.
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한 번에 연구 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CD34+ 세포 분석
기간: 한 번에 연구 방문
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저용량의 IFNα와 RG7112 조합이 MPN HSC/HPC에 미치는 영향을 평가합니다.
다양한 용량의 RG7112 및 IFNα로 처리한 후, MPN CD34+ 세포에서 p53, MDM2, MDMX, 인광체-p38 및 인광체-STAT1 수준을 단일클론 항체 염색 및 유세포 분석 및 면역형광 분석을 사용하여 측정할 것입니다.
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한 번에 연구 방문
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 2일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 22일
처음 게시됨 (추정)
2013년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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