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用荧光寿命成像检眼镜测量视网膜自身荧光 (FLIO-Group)

2026年6月8日 更新者:Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
荧光寿命显微镜已成为体外研究荧光寿命的有用工具。 荧光寿命表示荧光团在激发后保持在激发态的平均时间,并取决于荧光团分子环境。 荧光寿命检眼镜 (FLIO) 是一种可以量化体内人类视网膜荧光寿命的技术。 本研究的目的是使用 FLIO 研究人类视网膜中的荧光寿命特征。 研究人员假设 FLIO 将允许通过检测荧光寿命的变化来识别视网膜代谢应激区域,例如局部缺血。

研究概览

详细说明

背景

眼科成像在过去几年取得了长足的进步。 特别是光学相干断层扫描和扫描激光检眼镜的引入有助于了解各种视网膜疾病背后的结构变化。 然而,视网膜疾病期间结构变化的出现通常代表不可逆转的功能丧失,只有有限的治疗选择。 为了防止视力丧失,理想情况下应在结构发生变化之前诊断出视网膜疾病。 这可以通过对视网膜的代谢变化进行成像来实现,因为大多数视网膜疾病,如年龄相关性黄斑变性或糖尿病性视网膜病变,都与明显的代谢变化有关,主要与氧化应激有关。

最近,开发了一种用于体内视网膜荧光寿命成像的新型设备,即荧光寿命检眼镜 (FLIO)。 该设备能够在宏观水平上测量视网膜中的荧光寿命,并可能为视网膜代谢疾病提供新的思路。

客观的

定义健康患者和患有各种视网膜疾病的患者的荧光寿命特征。

方法

研究人员将使用一种新型设备荧光寿命检眼镜 (FLIO) 来研究人类视网膜中的荧光寿命。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

892

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bern、瑞士、3010
        • Department of Ophthalmology, Bern University Hospital, Bern, 3010 Bern, Switzerland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括参加伯尔尼大学眼科的患者和健康受试者

描述

纳入标准:

  • 受试者必须愿意给予书面知情同意
  • 年满 18 岁的健康志愿者
  • 18 岁或以上的患者
  • 没有明显的媒体混浊

排除标准

  • 不包括详细观察视网膜的眼部介质混浊

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康患者
所有患者和健康受试者都将使用荧光寿命检眼镜进行成像
各种视网膜疾病患者
各种视网膜疾病(血管性、遗传性、退化性)
所有患者和健康受试者都将使用荧光寿命检眼镜进行成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
荧光寿命成像检眼镜测量荧光寿命
大体时间:在基线
通过荧光寿命变量 (TAU) 测量。 测量一次;在某些患者中,将在 2 年内进行多达 4 次测量
在基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
FLIO的重复性
大体时间:在基线
两个独立的测量
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Martin Zinkernagel, Prof.Dr.Dr.、Inselspital, University Clinic Ophthalmology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年2月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2013年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月4日

首次发布 (估计的)

2013年11月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月8日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FLIO

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