促进获取研究用骨髓和血液样本的协议
2026年7月16日 更新者：Abramson Cancer Center at Penn Medicine
该临床研究方案旨在允许为研究目的收集骨髓抽吸/活组织检查和血液样本，特别是允许受试者在骨髓手术期间选择镇静。
样本将被储存起来用于未来与癌症和其他疾病相关的研究。
研究人员希望该协议将改进用于临床研究的研究相关和平移活检标本的收集。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
206
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
计划接受骨髓抽吸和/或骨髓活检作为参与另一项研究的一部分的 18 岁及以上的男性和女性，他们允许收集他们的样本并将其用于研究目的，以及/ 或可能受益于适度镇静的人。
因此，在诊断方面没有限制，尽管大多数患者会患有血液系统恶性肿瘤（白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、淀粉样变性、骨髓增生异常综合征、骨髓增生性疾病）。
描述
纳入标准：
- 计划的程序包括骨髓穿刺和/或骨髓活检
- 该程序旨在获得研究标本（作为另一项研究的一部分或作为该独立样本采集协议的一部分。）。 允许具有双重目的的程序（即获取临床标本和研究标本），但不允许仅获取临床标本的程序。
- 所有受试者必须就活检程序、为研究目的收集骨髓和血液样本以及（如果计划）镇静管理提供书面知情同意书。
排除标准：
- 中度镇静剂可能不会给予有临床禁忌症的受试者，或者如果研究者认为给予中度镇静剂会对受试者构成风险。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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骨髓抽吸/活组织检查和血液样本
为研究目的收集血液和骨髓标本，增加相关骨髓样本的成功采集，以改进骨髓疾病的转化研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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不良事件数
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dan Vogl, MD、Abramson Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年6月13日
研究完成 (实际的)
2026年7月14日
研究注册日期
首次提交
2013年11月11日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月11日
首次发布 (估计的)
2013年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月16日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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