此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

颅骶综合治疗诱导治疗后对帕金森病的影响

2026年8月31日 更新者:Zia, Al Raza
我们正在研究和研究颅骶综合疗法对帕金森病患者的影响,为期 3 个月。 通过手动 CranioSacral 综合疗法进行治疗诱导,每次疗程 90 分钟,总共 2 个疗程在一个月内平均分配(每两周一次干预)。 在 3 个月结束时,每位患者将接受总共 9 小时的颅骶综合治疗,我们将记录患者在评估、治疗前后的症状和缺点,测量范围为 1-10。 最后,以图形和统计方式测量 3 个月结束时症状变化的质量,并提供研究结果的执行摘要,研究人员希望这是一个积极的结果。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

我们正在研究和研究 CranioSacral I 疗法对帕金森病的影响

研究类型

介入性

注册 (估计的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48104
        • Naturalmed therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 必须被诊断患有帕金森病

排除标准:

  • 任何没有帕金森病的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:每两周干预一次
10 步颅骶治疗方案,通过足部、胸隔膜、颈部和颅骨的手法治疗
其他名称:
  • 手法治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
减少患者因帕金森病引起的震颤
大体时间:3个月
在每次治疗的评估、开始和结束时以及结束时测量震颤和内侧韧带系统协调质量的 1-10(1 为零震颤,10 为失控震颤)量表将提供震颤相对于治疗诱导的变化的图形和统计显示
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
本体感觉的质量
大体时间:3个月
将评估患者以一定精度在空间和时间内移动的能力,并在评估时和在 1-10 的范围内对其进行测量(1 表示精细运动非常精确,10 表示精细运动失控)每次治疗的开始和结束,并最终以图形和统计方式记录下来,整体运动的变化,如步行和步态质量。
3个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
整体情绪状态与睡眠质量
大体时间:3个月
将根据 1-10 的测量量表评估整体情绪和睡眠习惯,其中 1 表示情绪稳定和积极,睡眠质量为 8 小时,10 表示情绪不稳定,夜间和研究结束时睡眠时间少于 4 小时将以图形和统计方式提供上述措施的结果。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Al Raza, CST、IBR, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年2月1日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月19日

首次发布 (估计的)

2013年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月31日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅