- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01989013
Parkinson-kórra gyakorolt hatás a cranio-sacral integrált terápia terápiás indukciója után
2023. július 16. frissítette: Zia, Al Raza
3 hónapon keresztül tanulmányozzuk és kutatjuk a CranioSacral Integratív terápia Parkinson-kóros betegekre gyakorolt hatását.
Manuális CranioSacral integratív terápia terápiás indukciója alkalmanként 90 percig, összesen 2 alkalom egyenlő arányban elosztva egy hónap alatt (kétheti beavatkozás).
3 hónap végén minden betegnél összesen 9 óra CranioSacral Integrative terápia indul, a betegek tüneteit, hiányosságait az értékeléskor, a terápiás kezelés előtt és után 1-10-ig terjedő skálán dokumentáljuk.
Végül grafikusan és statisztikailag mérje meg a tünetek változásának minőségét 3 hónap elteltével, és adjon vezetői összefoglalót a kutatási eredményről, amely a kutatók szerint pozitív lesz.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmányozzuk és kutatjuk a CranioSacral I terápia hatását a Parkinson-kórra
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
5
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48104
- Naturalmed therapy
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Parkinson-kórt kell diagnosztizálni
Kizárási kritériumok:
- Bárki, aki nem szenved Parkinson-kórban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: kétheti beavatkozás
|
10 lépéses craniosacralis terápiás protokoll manuális terápián keresztül a lábfejnél, a mellkasi rekeszizomnál, a nyaknál és a koponyánál
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
a Parkinson-kór okozta remegés csökkentése a betegben
Időkeret: 3 hónap
|
A remegés és a mediális leminiscus rendszer koordinációjának minőségének mérése 1-10 skálán (1 nulla remegés és 10 kontrollálatlan remegés) a kiértékeléskor és minden kezelés elején és végén, valamint a végén grafikus és statisztikai megjelenítést biztosít a remegés változásáról a terápiás indukcióhoz képest
|
3 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A propriocepció minősége
Időkeret: 3 hónap
|
értékeli a betegek térben és időben való mozgási képességét bizonyos pontossággal, és egy 1-10-ig terjedő skálán méri (az 1 nagyon pontos a finommotoros mozgással és 10 a kontrollálatlan finommotoros mozgással) az értékelés időpontjában és az egyes terápiás kezelések kezdete és vége, végül grafikusan és statisztikailag dokumentálja az általános motoros mozgások, például a járás és a járás minőségének változását.
|
3 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Általános érzelmi állapot és alvásminőség
Időkeret: 3 hónap
|
értékeli az általános érzelmi és alvási szokásokat az 1-10-ig terjedő mérési skálán, ahol 1 érzelmileg stabil és pozitív, 8 óra minőségi alvással, 10 pedig érzelmileg instabil, és kevesebb, mint 4 órát alszik éjszaka és a kutatás végén grafikusan és statisztikailag megadja a fent említett intézkedés eredményét.
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Al Raza, CST, IBR, Inc.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. február 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. március 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. november 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 19.
Első közzététel (Becsült)
2013. november 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. július 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 16.
Utolsó ellenőrzés
2023. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CST001
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .