Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ na chorobę Parkinsona po terapeutycznej indukcji zintegrowanej terapii czaszkowo-krzyżowej

21 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Zia, Al Raza
Od 3 miesięcy badamy i badamy wpływ terapii integracyjnej czaszkowo-krzyżowej na pacjentów z chorobą Parkinsona. Z indukcją terapeutyczną za pomocą manualnej terapii integracyjnej czaszkowo-krzyżowej przez 90 minut na sesję, w sumie 2 sesje podzielone równo w ciągu miesiąca (interwencja co dwa tygodnie). Pod koniec 3 miesięcy każdy pacjent będzie miał w sumie 9 godzin indukowanej Terapii Integracyjnej Czaszkowo-Krzyżowej, będziemy dokumentować objawy i niedociągnięcia pacjentów podczas oceny, przed i po leczeniu terapeutycznym w miarowej skali od 1-10. Na koniec zmierz graficznie i statystycznie jakość zmiany objawów na koniec 3 miesięcy i przedstaw podsumowanie wyników badań, które zdaniem badaczy będą pozytywne.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badamy i badamy wpływ terapii czaszkowo-krzyżowej I na chorobę Parkinsona

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48104
        • Naturalmed therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • musi mieć zdiagnozowaną chorobę Parkinsona

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy bez choroby Parkinsona

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: dwutygodniowa interwencja
Inny: dwutygodniowa interwencja
10-stopniowy protokół terapii czaszkowo-krzyżowej poprzez terapię manualną stóp, przepony piersiowej, szyi i czaszki
Inne nazwy:
  • Terapia manualna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmniejszenie drżenia spowodowanego chorobą Parkinsona u pacjenta
Ramy czasowe: 3 miesiące
Pomiar drżenia i jakości koordynacji układu leminiscus przyśrodkowego w skali 1-10 (1 oznacza zero drżeń, a 10 drżenia niekontrolowane) podczas oceny oraz na początku i na końcu każdej sesji zabiegowej oraz na jej końcu zapewni graficzną i statystyczną prezentację zmiany drżenia w stosunku do indukcji terapeutycznej
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość propriocepcji
Ramy czasowe: 3 miesiące
oceni zdolność pacjenta do poruszania się w przestrzeni i czasie z pewną precyzją i zmierzy ją w skali od 1 do 10 (1 oznacza bardzo precyzyjne ruchy precyzyjne, a 10 brak kontroli nad ruchami precyzyjnymi) w czasie oceny i w początku i końca każdego zabiegu terapeutycznego, a ostatecznie dokumentuje to graficznie i statystycznie, zmianę ogólnych ruchów motorycznych, takich jak chód i jakość chodu.
3 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny stan emocjonalny i jakość snu
Ramy czasowe: 3 miesiące
oceni ogólne nawyki emocjonalne i związane ze snem w skali pomiarowej od 1 do 10, gdzie 1 oznacza stabilność emocjonalną i pozytywne z 8 godzinami dobrego snu, a 10 niestabilność emocjonalną oraz mniej niż 4 godziny snu w nocy i na koniec badania przedstawi graficznie i statystycznie wynik wyżej wymienionego środka.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zia, Al Raza

Śledczy

  • Główny śledczy: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CST001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na dwutygodniowa interwencja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj