Wpływ na chorobę Parkinsona po terapeutycznej indukcji zintegrowanej terapii czaszkowo-krzyżowej
31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Zia, Al Raza
Od 3 miesięcy badamy i badamy wpływ terapii integracyjnej czaszkowo-krzyżowej na pacjentów z chorobą Parkinsona.
Z indukcją terapeutyczną za pomocą manualnej terapii integracyjnej czaszkowo-krzyżowej przez 90 minut na sesję, w sumie 2 sesje podzielone równo w ciągu miesiąca (interwencja co dwa tygodnie).
Pod koniec 3 miesięcy każdy pacjent będzie miał w sumie 9 godzin indukowanej Terapii Integracyjnej Czaszkowo-Krzyżowej, będziemy dokumentować objawy i niedociągnięcia pacjentów podczas oceny, przed i po leczeniu terapeutycznym w miarowej skali od 1-10.
Na koniec zmierz graficznie i statystycznie jakość zmiany objawów na koniec 3 miesięcy i przedstaw podsumowanie wyników badań, które zdaniem badaczy będą pozytywne.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badamy i badamy wpływ terapii czaszkowo-krzyżowej I na chorobę Parkinsona
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
5
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48104
- Naturalmed therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- musi mieć zdiagnozowaną chorobę Parkinsona
Kryteria wyłączenia:
- Każdy bez choroby Parkinsona
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: dwutygodniowa interwencja
|
10-stopniowy protokół terapii czaszkowo-krzyżowej poprzez terapię manualną stóp, przepony piersiowej, szyi i czaszki
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmniejszenie drżenia spowodowanego chorobą Parkinsona u pacjenta
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Pomiar drżenia i jakości koordynacji układu leminiscus przyśrodkowego w skali 1-10 (1 oznacza zero drżeń, a 10 drżenia niekontrolowane) podczas oceny oraz na początku i na końcu każdej sesji zabiegowej oraz na jej końcu zapewni graficzną i statystyczną prezentację zmiany drżenia w stosunku do indukcji terapeutycznej
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość propriocepcji
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
oceni zdolność pacjenta do poruszania się w przestrzeni i czasie z pewną precyzją i zmierzy ją w skali od 1 do 10 (1 oznacza bardzo precyzyjne ruchy precyzyjne, a 10 brak kontroli nad ruchami precyzyjnymi) w czasie oceny i w początku i końca każdego zabiegu terapeutycznego, a ostatecznie dokumentuje to graficznie i statystycznie, zmianę ogólnych ruchów motorycznych, takich jak chód i jakość chodu.
|
3 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny stan emocjonalny i jakość snu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
oceni ogólne nawyki emocjonalne i związane ze snem w skali pomiarowej od 1 do 10, gdzie 1 oznacza stabilność emocjonalną i pozytywne z 8 godzinami dobrego snu, a 10 niestabilność emocjonalną oraz mniej niż 4 godziny snu w nocy i na koniec badania przedstawi graficznie i statystycznie wynik wyżej wymienionego środka.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Al Raza, CST, IBR, Inc.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2014
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Szacowany)
20 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CST001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .