Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt på Parkinsons sykdom etter terapeutisk induksjon av kranio-sakral integrert terapi

31. august 2026 oppdatert av: Zia, Al Raza
Vi studerer og forsker på effekten av CranioSacral Integrativ terapi på Parkinsons syke pasienter i 3 måneder. Med en terapeutisk induksjon via manuell CranioSacral integrativ terapi i 90 minutter per sesjon med totalt 2 økter fordelt likt på en måned (to ukentlig intervensjon). Ved slutten av 3 måneder vil hver pasient ha totalt 9 timer CranioSacral Integrativ terapi indusert, vi vil dokumentere symptomene og mangler hos pasientene ved evaluering, før og etter terapeutisk behandling på en målt skala fra 1-10. Mål til slutt grafisk og statistisk kvaliteten på endringen i symptomene ved slutten av 3 måneder og gi en executive summary av forskningsfunnet, som etterforskerne forventer vil være positivt.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi studerer og forsker på effekten av CranioSacral I-terapi på Parkinsons sykdom

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

5

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48104
        • Naturalmed therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • må diagnostiseres med Parkinsons sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Alle uten Parkinsons sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: annenhver uke intervensjon
Annen: annenhver uke intervensjon
10-trinns kraniosakral terapiprotokoll gjennom manuell terapi ved føtter, thorax membran, nakke og kranium
Andre navn:
  • manuell terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
reduksjon i skjelvinger på grunn av Parkinsons sykdom hos pasienten
Tidsramme: 3 måneder
Måling av skjelvingene og kvaliteten på koordineringen av det mediale leminiscussystemet på 1-10 (1 er null skjelvinger og 10 er ukontrollerte skjelvinger) skala ved evalueringen og ved begynnelsen og slutten av hver behandlingsøkt og på slutten vil gi en grafisk og statistisk visning av endringen i skjelvingene i forhold til den terapeutiske induksjonen
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten på propriosepsjonen
Tidsramme: 3 måneder
vil evaluere pasientens evne til å bevege seg innenfor rom og tid med en viss presisjon og måle den på en skala fra 1-10 (1 er svært presis med finmotoriske bevegelser og 10 er ute av kontroll finmotoriske bevegelser) ved evalueringstidspunktet og kl. begynnelsen og slutten av hver terapeutisk behandling og til slutt dokumentere den grafisk og statistisk, endringen i de generelle motoriske bevegelsene som gange og kvaliteten på gangarten.
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell følelsesmessig tilstand og søvnkvalitet
Tidsramme: 3 måneder
vil evaluere de generelle emosjonelle og sovevanene på måleskalaen 1-10 der 1 er emosjonelt stabil og positiv med 8 timers kvalitetssøvn og 10 er emosjonelt ustabil og har mindre enn 4 timers søvn om natten og ved slutten av forskningen. vil grafisk og statistisk gi resultatet av det ovennevnte tiltaket.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zia, Al Raza

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2013

Først lagt ut (Antatt)

20. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CST001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere