Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt på Parkinsons sygdom efter terapeutisk induktion af kranio-sakral integreret terapi

21. januar 2025 opdateret af: Zia, Al Raza
Vi studerer og forsker i effekten af ​​CranioSacral Integrativ terapi på Parkinsons syge patienter i 3 måneder. Med en terapeutisk induktion via manuel CranioSacral integrativ terapi i 90 minutter pr. session med i alt 2 sessioner fordelt ligeligt på en måned (hver anden uge intervention). Efter 3 måneder vil hver patient have i alt 9 timers CranioSacral Integrativ terapi induceret, vi vil dokumentere patienternes symptomer og mangler ved evaluering, før og efter terapeutisk behandling på en målt skala fra 1-10. Mål endelig grafisk og statistisk kvaliteten af ​​ændringer i symptomerne ved udgangen af ​​3 måneder og giv et eksekutivt resumé af forskningsresultatet, som efterforskerne forventer vil være positivt.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi studerer og forsker i effekten af ​​CranioSacral I-terapi på Parkinsons sygdom

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48104
        • Naturalmed therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • skal diagnosticeres med Parkinsons sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Alle uden Parkinsons sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: intervention hver anden uge
Andet: intervention hver anden uge
10-trins kraniosakral terapiprotokol gennem manuel terapi ved fødder, thoraxmembran, hals og kranium
Andre navne:
  • manuel terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
reduktion af rystelser på grund af Parkinsons sygdom hos patienten
Tidsramme: 3 måneder
Måling af rystelser og kvaliteten af ​​koordinationen af ​​det mediale leminiscus system på 1-10 (1 er nul rystelser og 10 er ude af kontrol rystelser) skala ved evalueringen og ved begyndelsen og slutningen af ​​hver behandlingssession og i slutningen vil give en grafisk og statistisk visning af ændringen i rysten i forhold til den terapeutiske induktion
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten af ​​Proprioception
Tidsramme: 3 måneder
vil evaluere patientens evne til at bevæge sig inden for rum og tid med en vis præcision og måle den på en skala fra 1-10 (1 er meget præcis med finmotoriske bevægelser og 10 er ude af kontrol med finmotoriske bevægelser) på tidspunktet for evaluering og kl. begyndelsen og slutningen af ​​hver terapeutisk behandling og til sidst dokumentere det grafisk og statistisk, ændringen i de overordnede motoriske bevægelser som gang og kvaliteten af ​​gang.
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet følelsesmæssig tilstand og søvnkvalitet
Tidsramme: 3 måneder
vil vurdere de overordnede følelses- og sovevaner på måleskalaen 1-10, hvor 1 er følelsesmæssigt stabil og positiv med 8 timers kvalitetssøvn og 10 er følelsesmæssig ustabil og har mindre end 4 timers søvn om natten og ved slutningen af ​​forskningen. vil grafisk og statistisk give resultatet af ovennævnte foranstaltning.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zia, Al Raza

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2013

Først opslået (Anslået)

20. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CST001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med intervention hver anden uge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner