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Effet sur la maladie de Parkinson après induction thérapeutique de la thérapie intégrée craniosacrée

16 juillet 2023 mis à jour par: Zia, Al Raza
Nous étudions et recherchons l'effet de la thérapie intégrative crânio-sacrée sur les patients atteints de la maladie de Parkinson pendant 3 mois. Avec une induction thérapeutique via une thérapie intégrative manuelle CranioSacral pendant 90 minutes par séance avec un total de 2 séances réparties également dans un mois (intervention bihebdomadaire). Au bout de 3 mois, chaque patient aura un total de 9 heures de thérapie intégrative crânio-sacrée induite, nous documenterons les symptômes et les lacunes des patients lors de l'évaluation, avant et après le traitement thérapeutique sur une échelle mesurée allant de 1 à 10. Enfin, mesurez graphiquement et statistiquement la qualité du changement des symptômes au bout de 3 mois et fournissez un résumé des résultats de la recherche, que les enquêteurs s'attendent à être positifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous étudions et recherchons l'effet de la thérapie CranioSacral I sur la maladie de Parkinson

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

5

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48104
        • Naturalmed therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • doit être diagnostiqué avec la maladie de Parkinson

Critère d'exclusion:

  • Toute personne sans maladie de Parkinson

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: intervention bihebdomadaire
Autre: intervention bihebdomadaire
Protocole de thérapie craniosacrée en 10 étapes par thérapie manuelle au niveau des pieds, du diaphragme thoracique, du cou et du crâne
Autres noms:
  • thérapie manuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réduction des tremblements dus à la maladie de Parkinson chez le patient
Délai: 3 mois
Mesure des tremblements et de la qualité de la coordination du système du léminisque médial sur une échelle de 1 à 10 (1 étant zéro tremblement et 10 étant des tremblements incontrôlables) à l'évaluation et au début et à la fin de chaque séance de traitement et à la fin fournira une représentation graphique et statistique de l'évolution des tremblements par rapport à l'induction thérapeutique
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de proprioception
Délai: 3 mois
évaluera la capacité du patient à se déplacer dans l'espace et dans le temps avec une certaine précision et la mesurera sur une échelle de 1 à 10 (1 étant très précis avec un mouvement de motricité fine et 10 étant des mouvements de motricité fine incontrôlables) au moment de l'évaluation et à le début et la fin de chaque traitement thérapeutique et enfin documenter graphiquement et statistiquement, le changement dans les mouvements moteurs globaux comme la marche et la qualité de la marche.
3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État émotionnel général et qualité du sommeil
Délai: 3 mois
évaluera les habitudes émotionnelles et de sommeil globales sur une échelle de mesure de 1 à 10 où 1 étant émotionnellement stable et positif avec 8 heures de sommeil de qualité et 10 étant émotionnellement instable et ayant moins de 4 heures de sommeil la nuit et à la fin de la recherche fournira graphiquement et statistiquement le résultat de la mesure mentionnée ci-dessus.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zia, Al Raza

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2013

Première publication (Estimé)

20 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CST001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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