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Effetto sulla malattia di Parkinson dopo l'induzione terapeutica della terapia craniosacrale integrata

16 luglio 2023 aggiornato da: Zia, Al Raza
Stiamo studiando e ricercando l'effetto della terapia craniosacrale integrativa sui pazienti con malattia di Parkinson per 3 mesi. Con un'induzione terapeutica tramite terapia manuale craniosacrale integrativa per 90 minuti a seduta per un totale di 2 sedute equamente suddivise in un mese (intervento bisettimanale). Alla fine di 3 mesi ogni paziente avrà un totale di 9 ore di terapia CranioSacrale Integrativa indotta, documenteremo i sintomi e le carenze dei pazienti alla valutazione, prima e dopo il trattamento terapeutico su una scala misurata che va da 1-10. Infine misurare graficamente e statisticamente la qualità del cambiamento dei sintomi alla fine di 3 mesi e fornire un riepilogo esecutivo dei risultati della ricerca, che i ricercatori si aspettano essere positivi.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Stiamo studiando e ricercando l'effetto della terapia craniosacrale I sul morbo di Parkinson

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

5

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48104
        • Naturalmed therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • deve essere diagnosticata la malattia di Parkinson

Criteri di esclusione:

  • Chiunque non abbia il morbo di Parkinson

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: intervento bisettimanale
Altro: intervento bisettimanale
Protocollo di terapia craniosacrale in 10 fasi attraverso terapia manuale a piedi, diaframma toracico, collo e cranio
Altri nomi:
  • terapia manuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
riduzione dei tremori dovuti alla malattia di Parkinson nel paziente
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurazione dei tremori e della qualità della coordinazione del sistema leminisco mediale su scala 1-10 (1 sta per zero tremori e 10 sta per tremori fuori controllo) alla valutazione e all'inizio e alla fine di ogni sessione di trattamento e alla fine fornirà una rappresentazione grafica e statistica della variazione dei tremori relativi all'induzione terapeutica
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della propriocezione
Lasso di tempo: 3 mesi
valuterà la capacità del paziente di muoversi nello spazio e nel tempo con una certa precisione e la misurerà su una scala da 1 a 10 (1 è molto preciso con movimenti motori fini e 10 sono movimenti motori fini fuori controllo) al momento della valutazione e a l'inizio e la fine di ogni trattamento terapeutico ed infine documentarlo graficamente e statisticamente, il cambiamento dei movimenti motori complessivi come la deambulazione e la qualità dell'andatura.
3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato emotivo generale e qualità del sonno
Lasso di tempo: 3 mesi
valuterà le abitudini emotive e del sonno complessive sulla scala di misurazione da 1 a 10 dove 1 è emotivamente stabile e positivo con 8 ore di sonno di qualità e 10 è emotivamente instabile e ha meno di 4 ore di sonno notturno e alla fine della ricerca fornirà graficamente e statisticamente l'esito del suddetto provvedimento.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zia, Al Raza

Investigatori

  • Investigatore principale: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2013

Primo Inserito (Stimato)

20 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CST001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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