Efecto sobre la enfermedad de Parkinson después de la inducción terapéutica de la terapia integrada craneosacral
31 de agosto de 2026 actualizado por: Zia, Al Raza
Estamos estudiando e investigando el efecto de la terapia integradora craneosacral en pacientes con enfermedad de Parkinson durante 3 meses.
Con una inducción terapéutica mediante terapia integradora craneosacral manual durante 90 minutos por sesión con un total de 2 sesiones divididas a partes iguales en un mes (intervención quincenal).
Al final de los 3 meses, cada paciente tendrá un total de 9 horas de terapia integradora craneosacral inducida, documentaremos los síntomas y las deficiencias de los pacientes en la evaluación, antes y después del tratamiento terapéutico en una escala medida que va del 1 al 10.
Finalmente, mida gráfica y estadísticamente la calidad del cambio en los síntomas al final de los 3 meses y proporcione un resumen ejecutivo de los hallazgos de la investigación, que los investigadores esperan que sea positivo.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estamos estudiando e investigando el efecto de la terapia CraneoSacral I en la enfermedad de Parkinson
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
5
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48104
- Naturalmed therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- debe ser diagnosticado con la enfermedad de Parkinson
Criterio de exclusión:
- Cualquier persona sin la enfermedad de Parkinson
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: intervención quincenal
|
Protocolo de terapia craneosacral de 10 pasos a través de terapia manual en pies, diafragma torácico, cuello y cráneo
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
reducción de los temblores debidos a la enfermedad de Parkinson en el paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medición de los temblores y la calidad de la coordinación del sistema leminiscus medial en escala 1-10 (siendo 1 cero temblores y 10 temblores fuera de control) en la evaluación y al principio y al final de cada sesión de tratamiento y al final proporcionará una visualización gráfica y estadística en el cambio en los temblores en relación con la inducción terapéutica
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de la propiocepción
Periodo de tiempo: 3 meses
|
evaluará la capacidad del paciente para moverse en el espacio y el tiempo con cierta precisión y la medirá en una escala del 1 al 10 (siendo 1 muy preciso con el movimiento de motricidad fina y 10 sin control de los movimientos de motricidad fina) en el momento de la evaluación y en el inicio y final de cada tratamiento terapéutico y finalmente documentarlo gráfica y estadísticamente, el cambio en los movimientos motores generales como la marcha y la calidad de la marcha.
|
3 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estado emocional general y calidad del sueño
Periodo de tiempo: 3 meses
|
evaluará los hábitos emocionales y de sueño generales en una escala de medición del 1 al 10, donde 1 es emocionalmente estable y positivo con 8 horas de sueño de calidad y 10 es emocionalmente inestable y tiene menos de 4 horas de sueño por la noche y al final de la investigación proporcionará gráfica y estadísticamente el resultado de dicha medida.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Al Raza, CST, IBR, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Sinucleinopatías
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades neurodegenerativas
- Trastornos del movimiento
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Enfermedad de Parkinson
- Terapéutica
- Terapias complementarias
- Modalidades de fisioterapia
- Rehabilitación
- Manipulaciones musculoesqueléticas
Otros números de identificación del estudio
- CST001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .