Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt på Parkinsons sjukdom efter terapeutisk induktion av kranio-sakral integrerad terapi

31 augusti 2026 uppdaterad av: Zia, Al Raza
Vi studerar och forskar om effekten av CranioSacral Integrative terapi på Parkinsons sjuka patienter under 3 månader. Med en terapeutisk induktion via manuell CranioSacral integrativ terapi i 90 minuter per session med totalt 2 sessioner fördelade lika på en månad (intervention varannan vecka). Vid slutet av 3 månader kommer varje patient att ha totalt 9 timmars CranioSacral Integrative terapi inducerad, vi kommer att dokumentera symtom och brister hos patienterna vid utvärdering, före och efter terapeutisk behandling på en uppmätt skala från 1-10. Mät slutligen grafiskt och statistiskt kvaliteten på förändringen av symtomen i slutet av 3 månader och ge en sammanfattning av forskningsresultatet, som utredarna förväntar sig är positivt.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi studerar och forskar om effekten av CranioSacral I-terapi på Parkinsons sjukdom

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48104
        • Naturalmed therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • måste diagnostiseras med Parkinsons sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Alla utan Parkinsons sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: intervention varannan vecka
Övrig: intervention varannan vecka
10-stegs kraniosakral terapiprotokoll genom manuell terapi vid fötter, bröstkorg, nacke och kranium
Andra namn:
  • manuell terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
minskning av skakningar på grund av Parkinsons sjukdom hos patienten
Tidsram: 3 månader
Mätning av skakningarna och kvaliteten på koordinationen av det mediala leminiscussystemet på skalan 1-10 (1 är noll skakningar och 10 är utom kontroll skakningar) vid utvärderingen och i början och i slutet av varje behandlingstillfälle och i slutet kommer att ge en grafisk och statistisk visning av förändringen i skakningarna i förhållande till den terapeutiska induktionen
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvaliteten på Proprioception
Tidsram: 3 månader
kommer att utvärdera patientens förmåga att röra sig inom rum och tid med viss precision och mäta den på en skala från 1-10 (1 är mycket exakt med finmotoriska rörelser och 10 är okontrollerade finmotoriska rörelser) vid tidpunkten för utvärderingen och kl. början och slutet av varje terapeutisk behandling och slutligen dokumentera det grafiskt och statistiskt, förändringen i de övergripande motoriska rörelserna som gång och kvaliteten på gång.
3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övergripande känslomässigt tillstånd och sömnkvalitet
Tidsram: 3 månader
kommer att utvärdera de övergripande känslo- och sömnvanorna på mätskalan 1-10 där 1 är emotionellt stabil och positiv med 8 timmars kvalitetssömn och 10 är emotionellt instabil och har mindre än 4 timmars sömn på natten och i slutet av forskningen kommer grafiskt och statistiskt att ge resultatet av ovan nämnda åtgärd.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zia, Al Raza

Utredare

  • Huvudutredare: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2013

Första postat (Beräknad)

20 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CST001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera