Vaikutus Parkinsonin tautiin kraniosakraalisen integroidun hoidon terapeuttisen induktion jälkeen
maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Zia, Al Raza
Tutkimme ja tutkimme Craniosacral Integratiivisen hoidon vaikutusta Parkinsonin tautia sairastaviin potilaisiin 3 kuukauden ajan.
Terapeuttisella induktiolla manuaalisella CranioSacral-integratiivisella terapialla 90 minuuttia per hoitokerta, yhteensä 2 hoitokertaa jaettuna tasan kuukaudessa (kahden viikon välein).
Kolmen kuukauden lopussa kullekin potilaalle indusoidaan yhteensä 9 tuntia CranioSacral Integrative -hoitoa, dokumentoimme potilaiden oireet ja puutteet arvioinnissa, ennen ja jälkeen terapeuttisen hoidon mittausasteikolla 1-10.
Lopuksi mittaa graafisesti ja tilastollisesti oireiden muutoksen laatu 3 kuukauden kuluttua ja anna tiivistelmä tutkimustuloksesta, jonka tutkijat odottavat olevan positiivinen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimme ja tutkimme CranioSacral I -hoidon vaikutusta Parkinsonin tautiin
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48104
- Naturalmed therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on diagnosoitu Parkinsonin tauti
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki, joilla ei ole Parkinsonin tautia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: kahden viikon interventio
|
10-vaiheinen kraniosakraaliterapiaprotokolla manuaalisella terapialla jaloissa, rintakehän palleassa, niskassa ja kallossa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parkinsonin taudin aiheuttaman vapinan vähentäminen potilaalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Vapinan ja mediaalisen leminiscus-järjestelmän koordinaation laadun mittaus asteikolla 1-10 (1 on nolla vapinaa ja 10 on hallitsematonta vapinaa) arvioinnissa ja jokaisen hoitokerran alussa ja lopussa sekä lopussa tarjoaa graafisen ja tilastollisen näytön vapinan muutoksesta suhteessa terapeuttiseen induktioon
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proprioceptionin laatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
arvioi potilaan kykyä liikkua tilassa ja ajassa tietyllä tarkkuudella ja mittaa sen asteikolla 1-10 (1 on erittäin tarkka hienomotorisella liikkeellä ja 10 on hallitsematon hienomotoriikka) arviointihetkellä ja jokaisen terapeuttisen hoidon alun ja lopun ja lopuksi dokumentoi se graafisesti ja tilastollisesti, muutos yleisissä motorisissa liikkeissä, kuten kävelyssä ja kävelyn laadussa.
|
3 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen tunnetila ja unen laatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
arvioi yleiset tunne- ja nukkumistottumukset mitta-asteikolla 1-10, jossa 1 on emotionaalisesti vakaa ja positiivinen ja 8 tuntia laadukasta unta ja 10 on emotionaalisesti epävakaa ja nukkuu alle 4 tuntia yöllä ja tutkimuksen lopussa antaa graafisesti ja tilastollisesti edellä mainitun toimenpiteen tuloksen.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Al Raza, CST, IBR, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CST001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .