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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01989013
두개천골 통합 요법의 치료 유도 후 파킨슨병에 미치는 영향
2025년 1월 21일 업데이트: Zia, Al Raza
파킨슨병 환자에 대한 CranioSacral Integrative therapy의 효과를 3개월간 연구하고 있습니다.
세션당 90분 동안 수동 CranioSacral 통합 요법을 통한 치료 유도와 한 달에 균등하게 나누어 총 2개의 세션(격주 개입).
3개월 말에 각 환자는 총 9시간의 CranioSacral Integrative 치료 유도를 받게 되며 평가 시 환자의 증상과 단점을 1-10 범위의 측정된 척도로 치료 전후에 기록합니다.
마지막으로 3개월 말에 증상 변화의 질을 그래픽 및 통계적으로 측정하고 조사관이 긍정적인 것으로 예상하는 연구 결과에 대한 요약을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
파킨슨병에 대한 CranioSacral I 요법의 효과를 연구하고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
5
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48104
- Naturalmed therapy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 파킨슨병으로 진단해야 합니다.
제외 기준:
- 파킨슨병이 없는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 격주 개입
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발, 흉부 횡격막, 목 및 두개골의 도수치료를 통한 10단계 두개천골 치료 프로토콜
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자의 파킨슨병으로 인한 떨림 감소
기간: 3 개월
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평가 및 각 치료 세션의 시작과 끝, 종료 시 1-10(1은 제로 떨림, 10은 통제 불능 떨림) 척도에서 내측 연근 시스템의 떨림 및 협응 품질 측정 치료 유도와 관련된 떨림의 변화에 대한 그래픽 및 통계 표시를 제공합니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고유 감각의 품질
기간: 3 개월
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특정 정밀도로 공간과 시간 내에서 이동하는 환자의 능력을 평가하고 1-10의 척도로 측정합니다(1은 미세한 운동 움직임으로 매우 정확하고 10은 미세한 운동 움직임을 제어할 수 없음). 각 치료의 시작과 끝을 보고 최종적으로 보행과 보행의 질과 같은 전반적인 운동 움직임의 변화를 그래픽 및 통계적으로 문서화합니다.
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3 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전반적인 감정 상태 및 수면의 질
기간: 3 개월
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1-10의 측정 척도에서 전반적인 감정 및 수면 습관을 평가합니다. 여기서 1은 8시간의 양질의 수면으로 정서적으로 안정되고 긍정적이며 10은 정서적으로 불안정하고 밤에 4시간 미만의 수면을 취합니다. 위에서 언급한 조치의 결과를 그래픽 및 통계적으로 제공합니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Al Raza, CST, IBR, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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