Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect op de ziekte van Parkinson na therapeutische inductie van CranioSacraal geïntegreerde therapie

16 juli 2023 bijgewerkt door: Zia, Al Raza
We bestuderen en onderzoeken gedurende 3 maanden het effect van CranioSacraal Integratieve therapie op patiënten met de ziekte van Parkinson. Met een therapeutische inductie via manuele CranioSacraal integratieve therapie gedurende 90 minuten per sessie met in totaal 2 sessies gelijk verdeeld over een maand (tweewekelijkse interventie). Aan het einde van 3 maanden zal elke patiënt in totaal 9 uur CranioSacraal Integratieve therapie hebben geïnduceerd, we zullen de symptomen en tekortkomingen van de patiënten documenteren bij evaluatie, voor en na therapeutische behandeling op een gemeten schaal van 1-10. Meet ten slotte grafisch en statistisch de kwaliteit van de verandering in de symptomen aan het einde van 3 maanden en geef een samenvatting van de onderzoeksbevinding, waarvan de onderzoekers verwachten dat deze positief is.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We bestuderen en onderzoeken het effect van CranioSacraal I-therapie op de ziekte van Parkinson

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

5

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48104
        • Naturalmed therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • moet gediagnosticeerd zijn met de ziekte van Parkinson

Uitsluitingscriteria:

  • Iedereen zonder de ziekte van Parkinson

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: tweewekelijkse tussenkomst
Ander: tweewekelijkse tussenkomst
10 stappen craniosacraal therapieprotocol door middel van manuele therapie aan voeten, thoracaal middenrif, nek en schedel
Andere namen:
  • manuele therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vermindering van tremoren als gevolg van de ziekte van Parkinson bij de patiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
Meting van de tremoren en kwaliteit van de coördinatie van het mediale leminiscussysteem op een schaal van 1-10 (1 is nul tremoren en 10 is tremoren die niet onder controle zijn) bij de evaluatie en aan het begin en einde van elke behandelingssessie en aan het einde geeft een grafische en statistische weergave van de verandering in de tremoren ten opzichte van de therapeutische inductie
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van proprioceptie
Tijdsspanne: 3 maanden
zal het vermogen van de patiënt om met een bepaalde precisie binnen ruimte en tijd te bewegen evalueren en dit meten op een schaal van 1-10 (1 is zeer nauwkeurig met fijne motorische bewegingen en 10 is ongecontroleerde fijne motorische bewegingen) op het moment van evaluatie en bij het begin en het einde van elke therapeutische behandeling en tenslotte documenteer het grafisch en statistisch, de verandering in de algehele motorische bewegingen zoals lopen en kwaliteit van het lopen.
3 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele emotionele toestand en slaapkwaliteit
Tijdsspanne: 3 maanden
evalueert de algemene emotionele en slaapgewoonten op de meetschaal van 1-10, waarbij 1 emotioneel stabiel en positief is met 8 uur kwaliteitsslaap en 10 emotioneel onstabiel is en minder dan 4 uur slaapt 's nachts en aan het einde van het onderzoek geeft grafisch en statistisch de uitkomst van de bovengenoemde maatregel.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zia, Al Raza

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

20 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CST001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op tweewekelijkse tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren