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Efeito na doença de Parkinson após a indução terapêutica da terapia integrada craniossacral

16 de julho de 2023 atualizado por: Zia, Al Raza
Estamos estudando e pesquisando o efeito da terapia CranioSacral Integrativa em pacientes com doença de Parkinson por 3 meses. Com uma indução terapêutica via terapia integrativa CranioSacral manual durante 90 minutos por sessão com um total de 2 sessões divididas igualmente em um mês (intervenção quinzenal). Ao final de 3 meses, cada paciente terá um total de 9 horas de terapia CranioSacral Integrativa induzida, documentaremos os sintomas e deficiências dos pacientes na avaliação, antes e depois do tratamento terapêutico em uma escala de medição variando de 1 a 10. Por fim, meça gráfica e estatisticamente a qualidade da mudança nos sintomas ao final de 3 meses e forneça um resumo executivo da descoberta da pesquisa, que os investigadores esperam ser positiva.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estamos estudando e pesquisando o efeito da terapia CranioSacral I na doença de Parkinson

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

5

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48104
        • Naturalmed therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • deve ser diagnosticado com doença de Parkinson

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa sem doença de Parkinson

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: intervenção quinzenal
Outro: intervenção quinzenal
Protocolo de terapia craniossacral de 10 etapas através de terapia manual nos pés, diafragma torácico, pescoço e crânio
Outros nomes:
  • terapia manual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
redução dos tremores devido à doença de Parkinson no paciente
Prazo: 3 meses
Medição dos tremores e qualidade da coordenação do sistema leminisco medial na escala de 1-10 (1 sendo zero tremores e 10 tremores fora de controle) na avaliação e no início e no final de cada sessão de tratamento e no final fornecerá uma exibição gráfica e estatística na mudança nos tremores relativos à indução terapêutica
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade da Propriocepção
Prazo: 3 meses
avaliará a capacidade do paciente de se mover no espaço e no tempo com certa precisão e a medirá em uma escala de 1 a 10 (1 sendo muito preciso com movimentos motores finos e 10 movimentos motores finos fora de controle) no momento da avaliação e no o início e o fim de cada tratamento terapêutico e, finalmente, documentar gráfica e estatisticamente, a mudança nos movimentos motores gerais como andar e qualidade da marcha.
3 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado emocional geral e qualidade do sono
Prazo: 3 meses
avaliará os hábitos emocionais e de sono em geral na escala de medição de 1 a 10, onde 1 é emocionalmente estável e positivo com 8 horas de sono de qualidade e 10 é emocionalmente instável e tem menos de 4 horas de sono à noite e ao final da pesquisa fornecerá gráfica e estatisticamente o resultado da medida acima mencionada.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Zia, Al Raza

Investigadores

  • Investigador principal: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

20 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CST001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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