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Wirkung auf die Parkinson-Krankheit nach therapeutischer Induktion der CranioSacral Integrated Therapy

16. Juli 2023 aktualisiert von: Zia, Al Raza
Wir studieren und erforschen die Wirkung der CranioSacral Integrativen Therapie auf Patienten mit Parkinson-Krankheit für 3 Monate. Mit einer therapeutischen Einleitung über manuelle CranioSacral-Integrationstherapie für 90 Minuten pro Sitzung mit insgesamt 2 Sitzungen, die zu gleichen Teilen in einem Monat aufgeteilt sind (zweiwöchentliche Intervention). Am Ende der 3 Monate hat jeder Patient insgesamt 9 Stunden CranioSacral Integrative Therapie induziert, wir werden die Symptome und Mängel der Patienten bei der Bewertung, vor und nach der therapeutischen Behandlung auf einer gemessenen Skala von 1-10 dokumentieren. Messen Sie schließlich grafisch und statistisch die Qualität der Veränderung der Symptome am Ende von 3 Monaten und stellen Sie eine Zusammenfassung des Forschungsergebnisses bereit, von dem die Forscher erwarten, dass es positiv ist.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir studieren und erforschen die Wirkung der CranioSacral I-Therapie auf die Parkinson-Krankheit

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

5

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48104
        • Naturalmed therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Es muss eine Parkinson-Diagnose vorliegen

Ausschlusskriterien:

  • Jeder ohne Parkinson-Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: zweiwöchentlicher Eingriff
Sonstiges: zweiwöchentlicher Eingriff
10-stufiges Craniosacral-Therapieprotokoll durch manuelle Therapie an Füßen, Zwerchfell, Hals und Schädel
Andere Namen:
  • manuelle Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verringerung des Zitterns aufgrund der Parkinson-Krankheit beim Patienten
Zeitfenster: 3 Monate
Messung des Zitterns und der Qualität der Koordination des medialen Leminiscus-Systems auf einer Skala von 1–10 (1 steht für Nullzittern und 10 für außer Kontrolle geratenes Zittern) bei der Bewertung und zu Beginn und am Ende jeder Behandlungssitzung und am Ende liefert eine graphische und statistische Anzeige der Veränderung des Zitterns relativ zur therapeutischen Induktion
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der Propriozeption
Zeitfenster: 3 Monate
bewertet die Fähigkeit des Patienten, sich innerhalb von Raum und Zeit mit bestimmter Präzision zu bewegen, und misst sie auf einer Skala von 1 bis 10 (1 bedeutet sehr präzise mit feinmotorischen Bewegungen und 10 bedeutet außer Kontrolle geratene feinmotorische Bewegungen) zum Zeitpunkt der Bewertung und am Beginn und Ende jeder therapeutischen Behandlung und schließlich grafisch und statistisch dokumentieren, die Veränderung der gesamten motorischen Bewegungen wie Gehen und Gangqualität.
3 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamter emotionaler Zustand und Schlafqualität
Zeitfenster: 3 Monate
bewertet die gesamten emotionalen und Schlafgewohnheiten auf der Messskala von 1-10, wobei 1 emotional stabil und positiv mit 8 Stunden qualitativ hochwertigem Schlaf und 10 emotional instabil ist und weniger als 4 Stunden Schlaf in der Nacht und am Ende der Forschung hat wird das Ergebnis der oben genannten Maßnahme grafisch und statistisch darstellen.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zia, Al Raza

Ermittler

  • Hauptermittler: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

20. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CST001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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