Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние на болезнь Паркинсона после терапевтической индукции краниосакральной комплексной терапии

31 августа 2026 г. обновлено: Zia, Al Raza
Мы изучаем и исследуем влияние краниосакральной интегративной терапии на пациентов с болезнью Паркинсона в течение 3 месяцев. С терапевтической индукцией посредством мануальной краниосакральной интегративной терапии по 90 минут за сеанс, всего 2 сеанса, разделенных поровну в месяц (вмешательство раз в две недели). По истечении 3 месяцев каждому пациенту будет назначено в общей сложности 9 часов краниосакральной интегративной терапии, мы будем документировать симптомы и недостатки пациентов при оценке, до и после терапевтического лечения по шкале измерений от 1 до 10. Наконец, графически и статистически измерьте качество изменения симптомов в конце 3 месяцев и предоставьте краткое изложение результатов исследования, которые, по мнению исследователей, будут положительными.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы изучаем и исследуем влияние краниосакральной терапии I на болезнь Паркинсона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

5

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • должен быть диагностирован болезнь Паркинсона

Критерий исключения:

  • Любой, у кого нет болезни Паркинсона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: вмешательство раз в две недели
Другой: вмешательство раз в две недели
10-шаговый протокол краниосакральной терапии через мануальную терапию стоп, грудной клетки, диафрагмы, шеи и черепа
Другие имена:
  • мануальная терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уменьшение тремора из-за болезни Паркинсона у пациента
Временное ограничение: 3 месяца
Измерение тремора и качества координации медиальной системы леминиска по шкале от 1 до 10 (1 — нулевой тремор и 10 — неконтролируемый тремор) при оценке, в начале и в конце каждого сеанса лечения и в конце обеспечит графическое и статистическое отображение изменения тремора по отношению к терапевтической индукции
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество проприоцепции
Временное ограничение: 3 месяца
будет оценивать способность пациентов перемещаться в пространстве и времени с определенной точностью и измерять ее по шкале от 1 до 10 (1 — очень точное движение с мелкой моторикой, а 10 — неконтролируемое движение мелкой моторики) во время оценки и в начало и конец каждого терапевтического лечения и, наконец, задокументировать его графически и статистически, изменения в общих двигательных движениях, таких как ходьба и качество походки.
3 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее эмоциональное состояние и качество сна
Временное ограничение: 3 месяца
оценит общие эмоциональные привычки и привычки ко сну по шкале измерения от 1 до 10, где 1 означает эмоционально стабильный и позитивный образ жизни с 8 часами качественного сна, а 10 — эмоциональную нестабильность и менее 4 часов сна ночью и в конце исследования. представит графически и статистически результаты вышеупомянутой меры.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zia, Al Raza

Следователи

  • Главный следователь: Al Raza, CST, IBR, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CST001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться