对乙酰氨基酚、右酮洛芬氨丁三醇、利多卡因喷雾剂、哌替啶和双氯芬酸钠的应用对点阵刮除术镇痛的影响
2013年11月20日 更新者：Gökhan Açmaz、Kayseri Education and Research Hospital
在妇科手术过程中，患者经常会经历中度到重度的疼痛。
本研究是一项前瞻性、随机、安慰剂对照试验，旨在研究术前口服右酮洛芬氨丁三醇、静脉注射扑热息痛、利多卡因喷雾剂、哌替啶和双氯芬酸钠对点阵刮除术的镇痛效果。
研究概览
详细说明
共有 144 名多产受试者随机分配到六组中的一组。
第一组（对照组）由 22 名参与者组成，他们没有接受任何治疗。
第二组由 26 名接受口服 25 毫克右酮洛芬氨丁三醇的参与者组成。
第三组由 23 名参与者组成，在宫颈粘膜上接受 2 次利多卡因喷剂。
第四组由 25 名接受 100 毫克哌替啶的参与者组成。
第五组由 23 名接受 1000 毫克静脉注射扑热息痛的参与者组成，第六组由 25 名接受双氯芬酸钠的参与者组成。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
144
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kayseri、火鸡、38210
- Kayseri Education and Research Hospital of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 多产参与者
- 异常子宫出血
- 绝经后出血
- 子宫肌瘤引起月经过多
- 宫颈息肉
- 他莫昔芬治疗乳腺癌
- 附件包块
排除标准：
- 堕胎
- 怀孕
- 初产
- 糖尿病
- 出血倾向，如血小板减少症
- 因子缺乏
- 血小板功能障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
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有源比较器：去痛药
1000 毫克扑热息痛（Parol 1 g Atabay ilaç 火鸡）
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有源比较器：右酮洛芬氨丁三醇
25 毫克口服 Dexofen Atabay ilaç 火鸡
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有源比较器：利多卡因喷雾
2 喷在宫颈粘膜上（Xylocain Pump 100 Mg 50 Ml Sprey Astra Zeneca）
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有源比较器：杜冷丁
Aldolan 100 mg Liba Laboratuarı 伊斯坦布尔 土耳其
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有源比较器：双氯芬酸钠
Dicloron amp 75 mg Deva İlaç Levent 伊斯坦布尔/土耳其
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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疼痛
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年11月1日
初级完成 (实际的)
2013年11月1日
研究完成 (实际的)
2013年11月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月9日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月20日
首次发布 (估计)
2013年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年11月20日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
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