Влияние применения парацетамола, декскетопрофена трометамола, спрея лидокаина, петидина и диклофенака натрия для облегчения боли во время фракционного выскабливания
20 ноября 2013 г. обновлено: Gökhan Açmaz, Kayseri Education and Research Hospital
Пациенты часто испытывают боль от умеренной до сильной во время гинекологических процедур.
Это исследование является проспективным, рандомизированным, плацебо-контролируемым и направлено на изучение обезболивающей эффективности предоперационного перорального приема декскетопрофена трометамола, внутривенного парацетамола, лидокаинового спрея, петидина и диклофенака натрия при процедуре фракционного выскабливания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В общей сложности 144 повторнородящих субъекта были случайным образом распределены в одну из шести групп.
Первая группа (контрольная группа) состояла из 22 участников, и они не получали никакого лечения.
Вторая группа состояла из 26 участников, получавших перорально 25 мг декскетопрофена трометамола.
Третью группу составили 23 участника, которым на слизистую оболочку шейки матки было нанесено 2 впрыскивания лидокаина.
Четвертая группа состояла из 25 участников, получавших 100 мг петидина.
Пятая группа состояла из 23 участников, получавших внутривенно 1000 мг парацетамола, а шестая группа состояла из 25 участников, получавших диклофенак натрия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
144
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kayseri, Турция, 38210
- Kayseri Education and Research Hospital of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- повторнородящие участники
- аномальное маточное кровотечение
- постменопаузальное кровотечение
- миома матки, вызывающая менометроррагию
- полип шейки матки
- лечение тамоксифеном рака молочной железы
- придаточная масса
Критерий исключения:
- аборты
- беременность
- первенство
- сахарный диабет
- склонность к кровотечениям, например, тромбоцитопения
- дефицит фактора
- функциональные нарушения тромбоцитов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Активный компаратор: Болеутоляющее
1000 мг парацетамола (Парол 1 г Atabay ilaç Турция)
|
|
|
Активный компаратор: Декскетопрофен трометамол
25 мг перорально Dexofen Atabay ilaç Турция
|
|
|
Активный компаратор: Лидокаин спрей
2 ингаляции на слизистую шейки матки (Xylocain Pump 100 Mg 50 мл Sprey Astra Zeneca)
|
|
|
Активный компаратор: петидин
Альдолан 100 мг Liba Laboratuarı Стамбул Турция
|
|
|
Активный компаратор: диклофенак натрия
Диклорон амп 75 мг Дева Илач Левент Стамбул/Турция
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- {kayseriERH}
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Боль и кюретаж
-
Istituto Clinico HumanitasЗавершенныйGnRH Trigger and Rescue Protocol