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表明立场! - 减少职业性久坐时间的干预措施

2016年8月2日 更新者:Ida Høgstedt Danquah、University of Southern Denmark

表明立场! - 在四个以办公室为基础的工作场所进行的集群随机对照干预研究,旨在减少职业性久坐时间

该研究的目的是测试旨在减少办公室工作人员在工作时间坐着的时间的干预措施。

根据结果​​测量的预期:坐着时间减少 1 小时 pr。 一天(初级)。 经期延长的次数减少了 1 个公关。 一天(初级)。 休息次数增加了 3 公关。 一天(初级)。 20% 的参与者报告肌肉骨骼疼痛减轻(次要)。 腰围减少 1 厘米(二级)。 体脂减少 0.5%(次要)。

研究概览

详细说明

背景和目标:久坐不动的行为对幸福感和健康有重大影响,例如关于心血管疾病和过早死亡的风险。 这些关联似乎也适用于每天进行建议的 30 分钟体育锻炼的人。 然而,研究表明,通过间隔站立或行走来打破长时间坐着,可以减少有害影响。

总共有 46% 的丹麦人从事的工作主要是久坐不动的,因此工作场所是干预久坐行为的相关环境。

该研究的目的是测试对办公室工作人员就坐时间的干预。 干预将针对总久坐时间、久坐休息时间和久坐时间。

设计:在丹麦和格陵兰的四个不同工作场所开展的整群随机对照研究。 每个工作场所应由约 25 人的四个独立部分(集群)组成。 这四个部分被随机分配到干预或控制组。 使用集群设计是因为干预将针对整个工作场所环境,因此同一办公室内的个人必须随机分配到干预的同一部门。

参与者:400 名久坐办公室工作的成年人。 受试者应了解丹麦语,并且没有影响其站立或行走能力的残疾或疾病。

干预:参与的集群被随机分配到

  1. 干预:干预包括四个部分:信息、当地适应、结构变化和个人支持。
  2. 对照组:对照组在末次随访后(约3个月后)接受干预。

方法:使用 ActiGraph 客观地收集有关久坐行为的数据。 测量腰围和体脂百分比。 将收集有关背景变量、身体活动水平、工作场所条件和幸福感的问卷数据。

将在基线以及 1 个月和 3 个月后收集数据。

分析将按照意向治疗原则进行,比较干预组和对照组。 我们将使用多个结果并将基线值作为协变量 (ANCOVA)。 此外,我们将使用多级模型来说明数据的层次结构(工作场所、集群和参与者)。

过程评估将通过使用定性访谈和问卷数据进行,并涉及干预的采用、实施和可持续性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

337

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、1353
        • National Institute of Public Health - University of Southern Denmark

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 工作场所应该是:

    • 以办公室为基础,有久坐的员工
    • 能够包括大小大致相同的四个部分(约 25 人),并且可以分开以尽量减少溢出效应(例如 四个不同的地址、建筑物或楼层)。
    • 让管理层愿意通过参加会议和启动来就项目进行协作。
    • 至少应该有一些财力来改变工作场所的结构。
  2. 个人应该是:

    • 成人 >18 岁
    • 久坐的办公室工作-
    • 对丹麦语的理解
    • 没有影响他们站立或行走能力的疾病或残疾
    • 未怀孕
    • 每周工作超过 4 天(>30 小时)

排除标准:

  • 不提供签署的知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组

干预包括四个部分,如下所述:

  1. 关于久坐行为和健康的信息:在启动研讨会上以传单和项目网站的形式提供。
  2. 当地适应:参与者根据个人和当地环境调整干预措施,设定个人和共同目标。 选择当地大使并强调管理层的支持。
  3. 结构变化:正式和非正式常设会议设施。 应确定步行会议的路线。
  4. 个人支持:在启动研讨会上,参与者设定了个人目标。 个人可以选择接收来自项目的电子邮件和短信 (SMS)。 个人会收到一个便利贴和一张明信片,以提醒他们该项目。
安慰剂比较:干预控制
控制组
对照组在末次随访后进行干预,具体时间将与对照组各工作场所一起确定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
坐着工作的总时间减少
大体时间:1个月
测量方法:ActiGraph,工作时间平均每天坐着的时间。
1个月
减少长时间放置(>30 分钟)的次数
大体时间:1个月
测量方法:ActiGraph,坐着 >30 分钟的时间段数。
1个月
坐着休息的次数增加
大体时间:1个月
测量方法:ActiGraph,从坐到站/走的姿势变化次数
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
减少肌肉骨骼问题
大体时间:1个月
测量方法:问卷
1个月
腰围
大体时间:3个月
测量方法: 腰围测量
3个月
体脂率
大体时间:3个月
测量方法:身体脂肪百分比使用分段身体成分分析仪测量
3个月
坐着工作的总时间减少
大体时间:3个月
测量方法:ActiGraph,工作时间平均每天坐着的时间
3个月
减少长时间放置(>30 分钟)的次数
大体时间:3个月
测量方法:ActiGraph,坐着 >30 分钟的次数
3个月
坐着休息的次数增加
大体时间:3个月
测量方法:ActiGraph,从坐到站/走的姿势变化次数
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:Janne S Tolstrup, MD, PhD、National Institute of Public Helath - University of Southern Denmark
  • 学习椅:Morten Grønbæk, MD PhD、Centre for Intervention Research in HEalth Promotion and Disease Prevention

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月26日

首次发布 (估计)

2013年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月2日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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