对患有 RDS 的极早产儿进行表面活性剂治疗前的早期 NCPAP
2013年11月21日 更新者：Huiyi Huo、Xiangya Hospital of Central South University
我们假设在表面活性剂治疗可有效治疗极早产儿的 RDS 和预防 BPD 之前进行一段时间的早期 NCPAP。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
683
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30分钟 至 2小时 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
妊娠 26-32 周患有 RDS 的出生婴儿，他们接受 NCPAP 作为初始治疗，随后在出生后 24 小时内进行表面活性剂治疗
描述
纳入标准：
- 所有入组的婴儿在出生后 5 分钟时都能呼吸，有呼吸窘迫的证据，无法接受表面活性剂治疗，并接受早期 NCPAP 作为初始治疗
排除标准：
- 排除标准是气管插管复苏或呼吸动力不足、出生后 24 小时内死亡、已知的遗传疾病、与早产无关的可能危及生命的情况，以及胎膜早破 (PROM) 超过 3 周。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
<2h组
|
|
2-4小时组
|
|
>4小时组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡或支气管肺发育不良
大体时间：出生后24小时
|
出生后24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月21日
首次发布 (估计)
2013年11月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年11月21日
最后验证
2007年1月1日
更多信息
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