研究向实践研究的流畅转化 (Fluid-TRIPS)
2015年3月9日 更新者：Naomi Hammond、The George Institute for Global Health, Australia
将研究转化为实践研究的流体转化研究 (Fluid-TRIPS)：液体复苏实践的国际横断面调查
将重症监护患者液体复苏的可靠证据转化为临床实践——改善患者预后并控制公共卫生成本
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
流体研究转化为实践研究 (TRIPS) 是一项国际性的单日横断面研究，计划于 2014 年第二季度进行，由乔治全球健康研究所协调，目的是记录液体复苏的处方实践在全世界的重症监护病房 (ICU) 中。 这项国际横断面研究是在发表大规模随机对照试验和液体复苏荟萃分析之后进行的，这些研究提供了液体复苏如何影响以患者为中心的结果的证据。
Fluid-TRIPS 是盐水与白蛋白液体评估 (SAFE)-TRIPS 的重复，后者是 2007 年进行的一项国际横断面调查，有来自 25 个国家/地区的 391 个 ICU 参与，并提供了对当时国际液体复苏实践的深入了解。 除了确定自 SAFE-TRIPS 以来液体复苏实践是否发生变化外，Fluid-TRIPS 还旨在确定液体选择与证据之间的关系，以及了解可能影响临床实践中推注液体选择的其他因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New South Wales
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Sydney、New South Wales、澳大利亚、2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究当天出现在 ICU 的成年患者
描述
纳入标准：
研究样本中包括在研究当天出现在 ICU 中或在 24 小时研究期间入院的成年患者。
排除标准：
16 岁以下儿童不包括在内
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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接受液体复苏的成人 ICU 患者
在研究日开始时出现在 ICU 中或在 24 小时研究期间入院的成年患者将包括在研究样本中。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ICU 中复苏液的类型
大体时间：24小时学习日
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描述目前在不同国家的重症监护病房 (ICU) 中对成年患者使用的复苏液的数量和类型
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24小时学习日
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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区域间流体选择的成本比较
大体时间：指定的24小时学习日
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描述和比较不同地理区域之间流体选择的成本
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指定的24小时学习日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Naomi Hammond、The George Institute
- 学习椅：Colman Taylor、The George Institute
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月28日
首次发布 (估计)
2013年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月9日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
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