La traduzione fluida della ricerca in studio pratico (Fluid-TRIPS)
The Fluid Translation of Research Into Practice Study (Fluid-TRIPS): un'indagine internazionale trasversale sulla pratica della rianimazione con fluidi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) è uno studio trasversale internazionale, di un giorno, pianificato per il secondo trimestre del 2014, coordinato dal George Institute for Global Health, con lo scopo di documentare le pratiche di prescrizione per la rianimazione con fluidi nelle unità di terapia intensiva (UTI) di tutto il mondo. Questo studio trasversale internazionale fa seguito alla pubblicazione di studi controllati randomizzati su larga scala e meta-analisi sulla rianimazione con fluidi, che forniscono prove di come la rianimazione con fluidi possa influenzare i risultati incentrati sul paziente.
Fluid-TRIPS è una ripetizione del Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, un'indagine trasversale internazionale condotta nel 2007 a cui hanno partecipato 391 unità di terapia intensiva da 25 paesi e ha fornito informazioni sulla pratica internazionale di rianimazione con fluidi in quel momento. Oltre a stabilire se le pratiche di rianimazione con fluidi sono cambiate da SAFE-TRIPS, Fluid-TRIPS mira anche a determinare la relazione tra la scelta dei fluidi e le prove, oltre a comprendere altri fattori che possono influenzare la scelta del fluido in bolo nella pratica clinica.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australia, 2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti adulti presenti in terapia intensiva il giorno dello studio o ricoverati durante il periodo di studio di 24 ore saranno inclusi nel campione di studio.
Criteri di esclusione:
Sono esclusi i minori di 16 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Paziente adulto in terapia intensiva che riceve Fluid resus
I pazienti adulti presenti in terapia intensiva all'inizio della giornata di studio o ricoverati durante il periodo di studio di 24 ore saranno inclusi nel campione di studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tipo di fluido di rianimazione in terapia intensiva
Lasso di tempo: Giornata di studio di 24 ore
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Descrivere la quantità e il tipo di fluidi per la rianimazione attualmente somministrati a pazienti adulti nelle unità di terapia intensiva (ICU) in diversi paesi
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Giornata di studio di 24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Confronto dei costi della scelta del fluido tra le regioni
Lasso di tempo: Giornata di studio designata di 24 ore
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Descrivere e confrontare i costi della scelta del fluido tra diverse regioni geografiche
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Giornata di studio designata di 24 ore
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Naomi Hammond, The George Institute
- Cattedra di studio: Colman Taylor, The George Institute
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GI-CCT300413
- ACTRN12613001172796 (ALTRO: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)
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