Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den flytande översättningen av forskning till praktik (Fluid-TRIPS)

9 mars 2015 uppdaterad av: Naomi Hammond, The George Institute for Global Health, Australia

Fluid Translation of Research Into Practice Study (Fluid-TRIPS): En internationell tvärsnittsundersökning av Fluid Resuscitation Practice

Översätta tillförlitliga bevis om vätskeupplivning av intensivvårdspatienter till klinisk praxis - Förbättra patientresultat och begränsa folkhälsokostnader

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) är en internationell, endags, tvärsnittsstudie planerad för andra kvartalet 2014, koordinerad av George Institute for Global Health, i syfte att dokumentera förskrivningsmetoder för vätskeupplivning på intensivvårdsavdelningar (ICU) över hela världen. Denna internationella tvärsnittsstudie följer efter publiceringen av storskaliga randomiserade kontrollerade studier och metaanalyser av vätskeupplivning, som ger bevis på hur vätskeupplivning kan påverka patientcentrerade resultat.

Fluid-TRIPS är en upprepning av Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS som var en internationell tvärsnittsundersökning som genomfördes 2007 där 391 intensivvårdsavdelningar deltog från 25 länder och som gav insikt i internationell vätskeupplivningspraxis vid den tiden. Tillsammans med att fastställa om rutiner för återupplivning av vätska har förändrats sedan SAFE-TRIPS, syftar Fluid-TRIPS också till att fastställa sambandet mellan vätskeval och bevis, tillsammans med förstå andra faktorer som kan påverka valet av bolusvätska i klinisk praxis.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2000
        • The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter närvarande på ICU på studiedagen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vuxna patienter som befinner sig på ICU på studiedagen eller inlagda under 24-timmarsstudieperioden kommer att inkluderas i studieurvalet.

Exklusions kriterier:

Barn under 16 år är undantagna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Vuxen intensivvårdspatient som får vätska
Vuxna patienter som befinner sig på intensivvårdsavdelningen i början av studiedagen eller som tas in under 24-timmarsstudieperioden kommer att inkluderas i studieurvalet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av återupplivningsvätska på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: 24-timmars studiedag
För att beskriva mängden och typen av återupplivningsvätska som för närvarande ges till vuxna patienter på intensivvårdsavdelningar (ICU) i olika länder
24-timmars studiedag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kostnadsjämförelse av vätskeval mellan regioner
Tidsram: Utsedda 24-timmars studiedag
Att beskriva och jämföra kostnaderna för flytande val mellan olika geografiska regioner
Utsedda 24-timmars studiedag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Naomi Hammond, The George Institute
  • Studiestol: Colman Taylor, The George Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2013

Första postat (UPPSKATTA)

5 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GI-CCT300413
  • ACTRN12613001172796 (ÖVRIG: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera