Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Плавный перевод исследований в практику Исследование (Fluid-TRIPS)

9 марта 2015 г. обновлено: Naomi Hammond, The George Institute for Global Health, Australia

Исследование жидкостного перевода исследований в практику (Fluid-TRIPS): международный перекрестный обзор практики инфузионной реанимации

Преобразование надежных данных о реанимации жидкости у пациентов интенсивной терапии в клиническую практику - улучшение результатов лечения пациентов и сдерживание расходов на общественное здравоохранение

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Интенсивная терапия, инфузионная реанимация

Подробное описание

Исследование Fluid-Translation of Research to Practice Study (TRIPS) — это международное однодневное кросс-секционное исследование, запланированное на второй квартал 2014 года и координируемое Институтом глобального здравоохранения Джорджа, с целью документирования практики назначения жидкостной реанимации. в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) по всему миру. Это международное кросс-секционное исследование следует за публикацией крупномасштабных рандомизированных контролируемых исследований и мета-анализов инфузионной терапии, которые предоставляют доказательства того, как инфузионная реанимация может влиять на исходы, ориентированные на пациента.

Fluid-TRIPS является повторением солевого раствора в сравнении с альбумином для оценки жидкости (SAFE)-TRIPS, который был международным перекрестным исследованием, проведенным в 2007 году, в котором приняли участие 391 отделение интенсивной терапии из 25 стран и которое дало представление о международной практике инфузионной реанимации в то время. Наряду с установлением того, изменились ли методы инфузионной реанимации со времени SAFE-TRIPS, Fluid-TRIPS также направлен на определение взаимосвязи между выбором жидкости и доказательствами, а также на понимание других факторов, которые могут влиять на выбор болюсной жидкости в клинической практике.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Австралия
- New South Wales
  - Sydney, New South Wales, Австралия, 2000
    - The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, находящиеся в отделении интенсивной терапии в день исследования

Описание

Критерии включения:

Взрослые пациенты, находящиеся в отделении интенсивной терапии в день исследования или госпитализированные в течение 24-часового периода исследования, будут включены в выборку исследования.

Критерий исключения:

Исключаются дети до 16 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Взрослый пациент отделения интенсивной терапии, получающий инфузионную терапию Взрослые пациенты, находящиеся в отделении интенсивной терапии в начале дня исследования или поступившие в течение 24-часового периода исследования, будут включены в выборку исследования.

Группа / когорта

Взрослый пациент отделения интенсивной терапии, получающий инфузионную терапию

Взрослые пациенты, находящиеся в отделении интенсивной терапии в начале дня исследования или поступившие в течение 24-часового периода исследования, будут включены в выборку исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Тип жидкости для реанимации в отделении интенсивной терапии Временное ограничение: 24-часовой учебный день	Описать количество и тип жидкости для реанимации, вводимой в настоящее время взрослым пациентам в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) в разных странах.	24-часовой учебный день

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Сравнение стоимости выбора жидкости между регионами Временное ограничение: Назначенный 24-часовой учебный день	Описать и сравнить затраты на выбор жидкости в разных географических регионах.	Назначенный 24-часовой учебный день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The George Institute for Global Health, Australia

Следователи

Учебный стул: Naomi Hammond, The George Institute
Учебный стул: Colman Taylor, The George Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Hammond NE, Taylor C, Finfer S, Machado FR, An Y, Billot L, Bloos F, Bozza F, Cavalcanti AB, Correa M, Du B, Hjortrup PB, Li Y, McIntryre L, Saxena M, Schortgen F, Watts NR, Myburgh J; Fluid-TRIPS and Fluidos Investigators; George Institute for Global Health, The ANZICS Clinical Trials Group, BRICNet, and the REVA research Network. Patterns of intravenous fluid resuscitation use in adult intensive care patients between 2007 and 2014: An international cross-sectional study. PLoS One. 2017 May 12;12(5):e0176292. doi: 10.1371/journal.pone.0176292. eCollection 2017.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

11 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

GI-CCT300413
ACTRN12613001172796 (ДРУГОЙ: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .