A tradução fluida da pesquisa em estudo prático (Fluid-TRIPS)
A tradução de fluidos da pesquisa em estudo prático (Fluid-TRIPS): uma pesquisa internacional transversal da prática de ressuscitação com fluidos
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
O Fluid-Translation of Research into Practice Study (TRIPS) é um estudo internacional, de um dia, transversal, planejado para o segundo trimestre de 2014, coordenado pelo George Institute for Global Health, com o objetivo de documentar as práticas de prescrição de ressuscitação volêmica em unidades de terapia intensiva (UTIs) em todo o mundo. Este estudo transversal internacional segue a publicação de ensaios controlados randomizados em larga escala e meta-análises de ressuscitação com fluidos, que fornecem evidências de como a ressuscitação com fluidos pode afetar os resultados centrados no paciente.
O Fluid-TRIPS é uma repetição do Saline versus Albumin for Fluid Evaluation (SAFE)-TRIPS, que foi uma pesquisa internacional transversal realizada em 2007 que contou com a participação de 391 UTIs de 25 países e forneceu informações sobre a prática internacional de ressuscitação com fluidos na época. Além de estabelecer se as práticas de ressuscitação com fluidos mudaram desde o SAFE-TRIPS, o Fluid-TRIPS também visa determinar a relação entre a escolha de fluidos e as evidências, além de entender outros fatores que podem influenciar a escolha do fluido em bolus na prática clínica.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Austrália, 2000
- The The George Institute for global health; Critical Care & Trauma Division
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os pacientes adultos presentes na UTI no dia do estudo ou admitidos durante o período de estudo de 24 horas serão incluídos na amostra do estudo.
Critério de exclusão:
Crianças menores de 16 anos estão excluídas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Paciente adulto de UTI recebendo ressus fluido
Os pacientes adultos presentes na UTI no início do dia do estudo ou admitidos durante o período de estudo de 24 horas serão incluídos na amostra do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tipo de fluido de ressuscitação em UTI
Prazo: Dia de estudo 24 horas
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Descrever a quantidade e o tipo de fluido de ressuscitação atualmente administrado a pacientes adultos em unidades de terapia intensiva (UTI) em diferentes países
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Dia de estudo 24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comparação de custo de escolha de fluido entre regiões
Prazo: Dia de estudo designado de 24 horas
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Descrever e comparar os custos da escolha de fluidos entre diferentes regiões geográficas
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Dia de estudo designado de 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Naomi Hammond, The George Institute
- Cadeira de estudo: Colman Taylor, The George Institute
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GI-CCT300413
- ACTRN12613001172796 (OUTRO: Australian New Zealand Clinical Trials Registry)
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